第十四条 兽药经营企业变更地址、法人代表和歇业、停业的，必须办理《兽药经营许可证》相应的变更或者注销等手续。
第十五条 严禁涂改、伪造、转让《兽药经营许可证》和《兽药经营人员上岗证》。
第三章 经营管理
第十六条 兽药经营企业必须在核定的经营范围内从事兽药经营活动。
第十七条 禁止经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药：
（一）以非兽药冒充兽药的；
（二）兽药所含成分的种类、名称与国家标准、行业标准或者地方标准不符合的。
禁止生产、经营有下列情形之一的兽药：
（一）未取得批准文号的；
（二）国务院畜牧兽医行政管理部门明文规定禁止使用的。
第十八条 禁止经营劣兽药。有下列情形之一的为劣兽药：
（一）兽药成分含量与国家标准、行业标准或者地方标准不符合的。
（二）超过有效期的；
（三）因变质不能药用的；
（四）因被污染不能药用的；
（五）其他与兽药标准规定不符合，但不属于假兽药的。
第十九条 实行兽药准入制度。对所有兽药生产企业进入我市兽药市场的兽药产品，全部实行登记、报检制度。合格的，核发《兽药市场准入证》，准予销售。
严禁经营没有取得《兽药市场准入证》的兽药生产企业生产的兽药产品。
对同一企业抽检的不同品种，经检验有3种以上兽药产品不合格的企业，取消该企业在我市销售兽药产品资格，其所有兽药产品都不得进入我市兽药市场。
第二十条 实行兽药产品质量追溯制度。兽药经营企业必须建立兽药购销帐目，应当真实详细登记兽药名称、规格、生产企业、生产批号、有效期、检验合格证、批准文号、包装以及外观质量等，以便出现产品质量问题时追究相应责任。
第二十一条 进行新兽药和兽药新制剂的临床试验，必须经市牧业管理部门批准，药品必须无偿提供，不得收取任何费用。
第二十二条 预防用生物制品由县级以上动物防疫机构统一组织供应，其他单位和个人不得经营预防用生物制品。
