（五）群众投诉反映的污染问题解决情况。
四、检查对象
全区医药制造行业企业（见附件三）和各地结合污染源普查、排污申报登记及日常监管情况等确定的医药制造企业。
五、检查要求
（一）充分认识开展专项检查工作的重要性，加强组织领导，制定工作方案，明确工作任务，并将此次专项检查纳入到2011年环保专项行动内容，做到排查仔细，督促有力，查处到位。
（二）充分利用污染源普查、排污申报登记数据信息，结合日常监管情况，处理处罚情况，全面开展排查。按照不同的生产工艺，督促企业严格执行发酵类、化学合成类、提取类、生物工程类、中药类、混装制剂类六项制药工业水污染排放标准或地方标准。加强对发酵尾气、有机溶剂、合成废气以及药物提取、生物工程类废气及恶臭污染物排放的监管。加强对化学药品原料药生产过程中产生的母液、反应基或培养基危险废物的监管，禁止随意倾倒、丢弃，不按规定处置。
（三）依法严肃查处排查中发现的各类环境问题。对“三废”治理不能达到国家标准的原料药生产装置，根据《
产业结构调整指导目录（2011年本）》要求，报请当地政府予以取缔关闭；对未执行建设项目环境保护管理规定的制药类建设项目，依法责令停止建设或生产；对污染物超标排放的企业，依法责令限期治理，治理期间要求企业采取限产、限排或停产治理等措施，保证达标排放；将危险废物提供或委托给无经营许可证的单位从事经营活动的，依法责令停止违法行为，发现将抗生素菌渣提供用作饲料添加剂的，应及时移送公安机关调查处理，依法追究刑事责任。对监管不到位，有失职、渎职行为的，依法依纪严肃追究有关人员的责任。
（四）认真梳理涉及医药企业污染纠纷和投诉举报、信访案件。加大投诉和信访案件的查办、督办力度，及时公布调查、查处和调解结果，积极稳妥化解污染纠纷，正确引导群众来访、复议或诉讼，主动给予协助。
（五）充分利用电视、广播、报纸、互联网等媒体，加大专项检查工作的宣传力度，加大典型环境违法案件的曝光力度，积极推进群众参与和舆论监督。
各地要按照要求，强化医药制造行业的环境监管，积极组织开展专项执法检查，各监测部门要及时开展环境监测，环境监察部门要加大医药制造企业的现场检查，依法严肃查处违法违规企业，确保环境安全。
