北京市药品监督管理局关于开展药品研究机构信息登记备案工作的通知 |
□科研院所 □大专院校
□医疗机构 | 单位性质 | □国有 □民营 □合资 □外资 □其他: | 相关资质 | □GMP □GCP
□GLP □其他: | 主要研究方向 | □中药、天然药物 □化学药品 □生物制品 □体外诊断试剂 □其他: | 主要研究范围 | □药学 □药理毒理 □临床 | 药物GLP认证批件认证试验项目 | | 认证批件编号 | | 药物临床试验机构资格认定证书认定专业 | | 认定证书编号 | | 法人代表 | | 专业 | | 联系电话 | | 负责人 | | 专业 | | 联系电话 | | 联系人 | | 职务 | | 联系电话 | | 传真 | | Email | | 药品在研项目情况(共 项) | 项目名称 | 注册分类 | 研究内容 | 开始时间 | 计划完成时间 | 申报课题情况 | | | □药学 □药理毒理 □临床 | | | | | | □药学 □药理毒理 □临床 | | | | | | □药学 □药理毒理 □临床 | | | | 科研人员情况 | 高级职称人数 | | 中级职称人数 | | 初级职称人数 | | 博士学历人数 | | 硕士学历人数 | | 本科学历人数 | | 分析检测设备情况 | 仪器名称 | 生产厂家 | 型号 | 购买时间 | 工作站 | 是否可以保存电子版 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 生产设备情况(包括试制设备) | 设备名称 | 生产厂家 | 型号 | 购入时间 | | | | | | | | | | | | | 填报人: 填报时间: 年 月 日 单位(公章): |
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