沈阳市食品药品监督管理局、沈阳市国家税务局关于规范药品购销行为的通知
（沈食药监发[2007]23号）
各药品经营企业：
为了深入贯彻《
国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》精神，全面规范我市药品流通秩序，确保百姓用药安全，根据《
药品管理法》、《
税收征收管理法》、《
国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《
药品经营质量管理规范》、《
药品流通监督管理办法》和《
发票管理办法》等法律法规，对全市药品经营企业药品购销行为作出如下要求：
一、加强药品购销单位资质审查，保证药品购销渠道规范
（1）药品经营企业不得从药品零售（含连锁）企业购进药品，药品零售（含连锁）企业不得从事批发经营活动，即不得将药品销售给药品生产、经营企业或医疗机构。
（2）药品经营企业购进药品时，要通过网上查询、电话咨询或实地考察等多种方式验证供货单位的真实性和合法性，做好记录，并建立供应商档案，档案内的供应商资质应加盖供货单位原印章。以上资质和记录保存至超过药品有效期1年，不得少于3年。
（3）药品批发企业销售药品时，要严格审查购药单位的合法性，不得将药品销售给无证经营的单位或个人。要审查购药单位资质原件或加盖单位原印章的复印件，并建立购药单位资质档案或客户卡。
销售疫苗和血液制品时，须留验对方业务人员或取货人员的身份证明，并保存有发货、送货和取货的人员签字的证明材料。
特殊管理药品的销售按照相关规定执行。
二、购销药品必须取得和开具合法票据，严格票据管理
