5、加强食品安全信息管理和综合利用。建立我市食品安全信息监测系统和通报网络，规范食品安全信息的收集、通报、发布工作，提高信息的透明度，实现信息资源的共享。
二、药品专项整治工作安排
要针对药品市场的薄弱环节、薄弱地区、薄弱领域和人民群众反映比较突出的问题，继续坚持“标本兼治、综合治理”的原则，进一步整顿和规范药品、医疗器械生产流通秩序，提高群众用药的安全水平。要通过专项整治，强化药品市场日常监管，全面巩固、深化农村药品监督网和药品供应网建设，查处一批涉及面广、影响较大、群众反应强烈的制售假劣药品和医疗器械大案要案，进一步规范药品、医疗器械生产经营和医疗机构药品使用行为。
（一）深入开展药品、医疗器械的专项整治
1、坚决查处涉及面广、影响较大、群众反映强烈的制售假劣药品、医疗器械的大案要案，重点打击假冒名优新产品的违法犯罪行为。在案件查处过程中，继续加强与公安部门的合作，完善群众举报奖励制度，使药品、医疗器械打假工作始终保持高压态势，通过加大打击力度，端掉辖区内的地下制假、售假窝点。
2、加强药品、医疗器械的抽验工作。按照省食品药品监管局的计划安排，结合日常监管工作中发现的问题，有针对性地开展对药品、医疗器械品种的抽验，对不合格的产品进行追根溯源，依法进行查处，切实发挥质量监督的效能。
3、严厉查处无证生产、经营药品的行为。重点查处无证经营药品、非法代销药品、保健品非法添加化学药品的行为。重点对象是没有取得GMP证书的药品生产企业或车间、大型综合批发市场、城乡结合部保健行和药店、个体医疗诊所等。通过整治，使辖区内无证生产、经营药品的行为得到根本的遏制。
4、深入开展对医疗器械的专项整治，严厉查处使用无产品合格证、注册证的行为。一是开展对医疗机构使用医疗器械情况的检查。重点品种为高风险、植入人体的骨科类等Ⅲ类器械产品，重点对象是镇以下医院，对发现使用无产品合格证、注册证的单位将进行严厉查处。二是开展医疗器械说明书、标签和包装标识的专项检查。重点检查群众日常使用的理疗器具、三类重点监管品种的说明书和包装标识是否符合规定，着重对群众投诉多、虚假宣传的医疗器械进行依法查处。
5、加强对药品、医疗器械展示活动的监管，重点对展示的药品、医疗器械质量及资格的监督检查，规范药品、医疗器械展示行为。
