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浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省药品批发企业<药品经营许可证>申领、变更、注销程序》的通知


  药品批发企业筹建申请事项和基本情况

拟办企业名称

 

拟注册地址

 

拟仓库地址

 

拟建筑面积

常温库

  ㎡

阴凉库

  ㎡

冷库

  ㎡

拟企业类型

 

拟注册资本

 

拟法定代表人

 

职务

 

职称

 

学历

 

拟企业负责人

 

职务

 

职称

 

学历

 

拟质量负责人

 

职务

 

职称

 

学历

 

拟经营范围

 

发起人

 

姓名

专业类别

证号

发证日期

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

发起人签字

 

拟法定代表人签字:

 

年  月  日

被委托人签字:

联系电话:

年  月  日



  附件2
  编号:
  《药品经营许可证》(批发)验收申请表

  筹建企业名称

申请人须知

1、 申请前应当阅读《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》,并确知申请人享有的权利和应履行的义务。

2、 申请人应对其提出文件、证件的真实性承担责任。

3、 申请人提交的文件、证件应当是原件和复印件。

4、 申请人提交的文件、证件、资料应当使用A4纸。

5、 申请人应当使用钢笔、毛笔或签字笔工整地填写表格或签字。

6、 本表一式二份,所列各项内容填写不下可另附页。

7、 本表可直接到浙江省食品药品监督管理局政务网站下载,

  网址:www.zda.gov.cn



第 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] 页 共[8]页
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