浙江省食品药品监督管理局关于印发2006年全省食品药品监管系统教育培训计划的通知
(浙食药监人〔2006〕34号)
各市食品药品监督管理局,省局直属各单位、局机关各处室:
的2006年度全省食品药品监管系统教育培训计划已经局党委研究同意,现印发给你们,并就做好全年教育培训工作,提出如下要求:
一、明确目标、规范行为
各级食品药品监督管理机关要以全面提高系统工作人员素质为宗旨,以增强系统工作人员通用能力为目标,以《
公务员法》及食品药品安全监管业务知识为重要内容,把系统内干部培训工作抓实抓好。必须按照“依法培训”的原则开展对医药从业人员的培训,未经批准不得擅自扩大培训范围。
二、思想重视、认真实施
各市局要充分利用当地培训资源,依托当地党校举办的各类培训组织科级及以下干部的初任、任职培训及新录用公务员初任培训。做好省局组织的分局领导干部上岗培训、市局科级干部轮训及其他培训的人员选派工作,确保参训率。省局安排的各类培训项目,原则上由省局培训中心具体承办,省局培训中心要及时与立项处室或立项单位沟通,确保培训质量。各类培训都要严格组织考核,合格者核发省局统一印制的《ZJFDA培训登记证书》。培训考试成绩作为干部考核、任职的重要依据。
三、开展评估、确保质量
根据国家
人事部《关于进一步加强国家公务员培训质量评估工作的意见》等有关要求,按照“谁主办,评估谁”的原则,省局将开展对培训机构或各级举办的培训班的评估。各市局要及时将本年度培训计划报省局人教处备案。
附件一: 2006年度系统内干部教育培训计划表
附件二: 2006年度面向相对人教育培训计划表
二00六年四月七日
附件一
省局2006年度系统内干部教育培训计划表
序号
| 项目名称
| 培训内容
| 举办 时间
| 培训对象
| 培训 人数
| 培训 课时
| 立项单位
| 承办单位
|
1
| 全省食品药品监督管理系统财务人员继续教育培训
| 相关财务知识
| 7月
| 系统内相关人员
| 120
| 16
| 办公室
| 省局办公室 省局培训中心
|
2
| 全省食品药品监督管理系统统计人员培训
| 相关统计知识
| 8月
| 系统内相关人员
| 30
| 16
| 办公室
| 省局办公室 省局培训中心
|
3
| 执纪办案业务培训
| 办案专业相关知识
| 9月
| 系统内的纪检监管干部
| 120
| 16
| 监察室
| 省局办公室 省局培训中心
|
4
| 市辖区分局领导干部上岗培训
| 《药品管理法》《医疗器械管理条例》等食品、药品基本法律法规
| 4月
| 分局领导干部
| 40
| 20
| 人事教育处
| 省局培训中心
|
5
| 市局科级干部轮训
| 法律法规、业务知识
| 6月 10月
| 市局科级干部、分局领导干部
| 220
| 60
| 人事教育处
| 省局培训中心
|
6
| 政府分管领导干部业务培训
| 《药品管理法》,《药品管理法实施条例》,《医疗器械管理条例》等食品药品监管业务综合知识
| 5月
| 市、县、区府分管食品药品领导干部
| 120
| 16
| 人事教育处
| 省局培训中心
|
7
| 全省法制工作人员培训班
| 行政处罚、行政许可、依法行政等相关内容
| 二季度
| 市、县法制工作人员
| 140
| 16
| 政策法规处
| 省局培训中心
|
8
| 全省初任执法人员专业法培训
| 《药品管理法》及其实施条例等专业法律知识
| 三季度
| 全省初任行政执法人员
| 80
| 24
| 政策法规处
| 省局培训中心
|
9
| 第三期全省食品安全综合监管人员培训
| 食品安全监管法律、法规,食品安全信息信用体系建设等
| 6月
| 尚未参加培训的市、县、区局食品安全综合监管人员
| 100
| 32
| 食品安全协调监察处
| 省局培训中心
|
10
| 全省保健食品现场核查员培训
| 保健食品试制现场核查的程序及要求
| 9月
| 全省现场核查员
| 60
| 16
| 保健品化妆品协调监督处
| 省局培训中心
|
11
| 全省药品注册工作细则及相关法律法规培训
| 药品、药包材,空心胶囊、药用辅料、医疗机构制剂注册工作细则及相关法律法规,程序、要求、现场考核要点及掌握尺度等
| 5-6月
| 市局安监注册处、县局药械科、省药检所、市药检所相关人员
| 150
| 14
| 药品注册处
| 省局培训中心
|
12
| 全省药品、医疗器械不良反应监测培训
| 药品不良反应监测工作及日常管理,有关医疗器械不良事件监测的法律法规,技术规范,案例分析等
| 下半年
| 各市县局相关监管人员、各市监测中心人员
| 100
| 22
| 药品安全监管处、省药品不良反应中心
| 省局培训中心 (省药物不良反应监测中心)
|
13
| 全省管理人员GMP培训
| GMP知识普及
| 三季度
| 全省县级局安全监管人员
| 90
| 16
| 药品安全监管处
| 省局培训中心
|
14
| 全省药品安全监管研讨
| 药品生产企业安全监管知识能力
| 四季度
| 全省各市局安全监管人员
| 40
| 16
| 药品安全监管处
| 省局培训中心
|
15
| 药品、医疗器械、保健品、化妆品广告检查员培训
| 新出台的《药品广告审查管理办法》,案例分析;保健食品广告监管知识和监测程序、要求;医疗器械广告法律、法规,案例分析,检查要点,上报要求等
| 三季度
| 各市,县(市、区)药品、医疗器械、保健食品广告检查员、保健食品广告监测人员
| 100
| 38
| 药品市场监管处、医疗器械处、保健品化妆品协调监督处
| 省局培训中心
|
16
| 全省药品稽查业务技能培训(分三年对全省稽查人员进行培训)
| 药械监管法律法规及运用,稽查办案方法及手段,办案器械的使用和危险防范,仪容风纪训练
| 待定 分两期
| 各市、县(市、区)局稽查人员
| 150
| 80
| 稽查分局
| 省局培训中心
|
17
| 全省医疗器械抽验培训
| 医疗器械抽样、检验,医疗器械相关专业知识
| 10月
| 各市、县(市、区)局稽查人员
| 100
| 16
| 稽查分局
| 省局培训中心
|
18
| GSP检查员相关知识培训
| GSP规范、GSP认证标准
| 7-8月
| 全省GSP检查员
| 200
| 48
| 省药品认证中心、药品市场监管处
| 省药品认证中心
|
19
| GMP检查员继续教育
| 无菌药品GMP检查标准
| 9-10月
| 全省GMP检查员
| 70
| 32
| 省药品认证中心
| 省药品认证中心
|