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浙江省食品药品监督管理局关于印发2006年全省食品药品监管系统教育培训计划的通知

浙江省食品药品监督管理局关于印发2006年全省食品药品监管系统教育培训计划的通知
(浙食药监人〔2006〕34号)


各市食品药品监督管理局,省局直属各单位、局机关各处室:
  的2006年度全省食品药品监管系统教育培训计划已经局党委研究同意,现印发给你们,并就做好全年教育培训工作,提出如下要求:
  一、明确目标、规范行为
  各级食品药品监督管理机关要以全面提高系统工作人员素质为宗旨,以增强系统工作人员通用能力为目标,以《公务员法》及食品药品安全监管业务知识为重要内容,把系统内干部培训工作抓实抓好。必须按照“依法培训”的原则开展对医药从业人员的培训,未经批准不得擅自扩大培训范围。
  二、思想重视、认真实施
  各市局要充分利用当地培训资源,依托当地党校举办的各类培训组织科级及以下干部的初任、任职培训及新录用公务员初任培训。做好省局组织的分局领导干部上岗培训、市局科级干部轮训及其他培训的人员选派工作,确保参训率。省局安排的各类培训项目,原则上由省局培训中心具体承办,省局培训中心要及时与立项处室或立项单位沟通,确保培训质量。各类培训都要严格组织考核,合格者核发省局统一印制的《ZJFDA培训登记证书》。培训考试成绩作为干部考核、任职的重要依据。
  三、开展评估、确保质量
  根据国家人事部《关于进一步加强国家公务员培训质量评估工作的意见》等有关要求,按照“谁主办,评估谁”的原则,省局将开展对培训机构或各级举办的培训班的评估。各市局要及时将本年度培训计划报省局人教处备案。
  附件一: 2006年度系统内干部教育培训计划表
  附件二: 2006年度面向相对人教育培训计划表

  二00六年四月七日

  附件一
  省局2006年度系统内干部教育培训计划表

序号

项目名称

培训内容

举办   时间

培训对象

培训   人数

培训 课时

立项单位

承办单位

1

全省食品药品监督管理系统财务人员继续教育培训

相关财务知识

7月

系统内相关人员

120

16

办公室

省局办公室           省局培训中心

2

全省食品药品监督管理系统统计人员培训

相关统计知识

8月

系统内相关人员

30

16

办公室

省局办公室           省局培训中心

3

执纪办案业务培训

办案专业相关知识

9月

系统内的纪检监管干部

120

16

监察室

省局办公室           省局培训中心

4

市辖区分局领导干部上岗培训

药品管理法》《医疗器械管理条例》等食品、药品基本法律法规

4月

分局领导干部

40

20

人事教育处

省局培训中心

5

市局科级干部轮训

法律法规、业务知识

6月     10月

市局科级干部、分局领导干部

220

60

人事教育处

省局培训中心

6

政府分管领导干部业务培训

药品管理法》,《药品管理法实施条例》,《医疗器械管理条例》等食品药品监管业务综合知识

5月

市、县、区府分管食品药品领导干部

120

16

人事教育处

省局培训中心

7

全省法制工作人员培训班

行政处罚、行政许可、依法行政等相关内容

二季度

市、县法制工作人员

140

16

政策法规处

省局培训中心

8

全省初任执法人员专业法培训

药品管理法》及其实施条例等专业法律知识

三季度

全省初任行政执法人员

80

24

政策法规处

省局培训中心

9

第三期全省食品安全综合监管人员培训

食品安全监管法律、法规,食品安全信息信用体系建设等

6月

尚未参加培训的市、县、区局食品安全综合监管人员

100

32

食品安全协调监察处

省局培训中心

10

全省保健食品现场核查员培训

保健食品试制现场核查的程序及要求

9月

全省现场核查员

60

16

保健品化妆品协调监督处

省局培训中心

11

全省药品注册工作细则及相关法律法规培训

药品、药包材,空心胶囊、药用辅料、医疗机构制剂注册工作细则及相关法律法规,程序、要求、现场考核要点及掌握尺度等

5-6月

市局安监注册处、县局药械科、省药检所、市药检所相关人员

150

14

药品注册处

省局培训中心

12

全省药品、医疗器械不良反应监测培训

药品不良反应监测工作及日常管理,有关医疗器械不良事件监测的法律法规,技术规范,案例分析等

下半年

各市县局相关监管人员、各市监测中心人员

100

22

药品安全监管处、省药品不良反应中心

省局培训中心    (省药物不良反应监测中心)

13

全省管理人员GMP培训

GMP知识普及

三季度

全省县级局安全监管人员

90

16

药品安全监管处

省局培训中心

14

全省药品安全监管研讨

药品生产企业安全监管知识能力

四季度

全省各市局安全监管人员

40

16

药品安全监管处

省局培训中心

15

药品、医疗器械、保健品、化妆品广告检查员培训

新出台的《药品广告审查管理办法》,案例分析;保健食品广告监管知识和监测程序、要求;医疗器械广告法律、法规,案例分析,检查要点,上报要求等

三季度

各市,县(市、区)药品、医疗器械、保健食品广告检查员、保健食品广告监测人员

100

38

药品市场监管处、医疗器械处、保健品化妆品协调监督处

省局培训中心

16

全省药品稽查业务技能培训(分三年对全省稽查人员进行培训)

药械监管法律法规及运用,稽查办案方法及手段,办案器械的使用和危险防范,仪容风纪训练

待定  分两期

各市、县(市、区)局稽查人员

150

80

稽查分局

省局培训中心

17

全省医疗器械抽验培训

医疗器械抽样、检验,医疗器械相关专业知识

10月

各市、县(市、区)局稽查人员

100

16

稽查分局

省局培训中心

18

GSP检查员相关知识培训

GSP规范、GSP认证标准

7-8月

全省GSP检查员

200

48

省药品认证中心、药品市场监管处

省药品认证中心

19

GMP检查员继续教育

无菌药品GMP检查标准

9-10月

全省GMP检查员

70

32

省药品认证中心

省药品认证中心



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