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北京市药品监督管理局关于对一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产企业实施《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械产品注册证》换证工作安排的通知


  表六  生产设备明细表

序号

名    称

规格、型号

数量

用 途

备 注

1

     

2

     

3

     

4

     

5

     

6

     

7

     

8

     

9

     

 

 

 

 

     

 

     

 

     

 

     

 

     

 

     


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