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北京市药品监督管理局关于对一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产企业实施《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械产品注册证》换证工作安排的通知


　　表四 拟生产产品情况表

拟 生 产 产 品 名 称

规　格

型　号

管 理

类 别

产　品

类代号

产品注册号

　

　

　　　

　

　

　　　

　

　

　　　

　

　

　　　

　

　

　

　

　　　

　

　

　　　　　


　　表五　主要外购、外协件明细表

序号

名　　　 称

协作单位

主要技术要求

备　注

1

　

　

　

　

　

2

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

3

　

　

　

　

4

　

　

　

　

5

　

　

　

　

6

　

　

　

　

7

　

　

　

　

8

　

　

　

　

9

　

　

　

　

10

　

　

　

　

11

　

　

　

　

12

　

　

　

　

13

　

　

　

　

14

　

　

　

　

15

　

　

　

　



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