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北京市药品监督管理局关于对一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产企业实施《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械产品注册证》换证工作安排的通知


  4、本申请表只限于北京市一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)企业。
  5、本申请表可增加附页。

  表一  企业基本情况

申请单位

 

 邮政编码

企业(拟)注册地址

  

生产地址

  

经济性质

 

法定

代表人

 

职称

 

联系人

 

电话

 

 企 业

 资 金

 状 况

     固定资金(万元)

流动资金(万元)

  总 额

   其中医疗器械

总 额

  其中医疗器械

    

企 业 人

员 状 况

职工总人数

初级职称以上技术人员

技术人员占职工总数的比例

   

企业拥有场所状况

建筑总面积

(m2

仓储使用

面积(m2

 

生产使用

面积(m2

 

检验使用

面积(m2

办公使用

面积(m2

     

 企 业

 质 量

 检 验

 人 员

总人数

专职检验

 人员数

      其 中

工程师以上

   助工

   技术员

     


第 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] 页 共[8]页
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