北京市药品监督管理局关于召开2002年北京地区药品生产企业监督管理工作会议的通知
（京药监安[2002]3号）
各药品生产企业，各区县分局：
为全面贯彻执行新修订的《
药品管理法》，进一步落实国家药品监督管理局《关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知》 （国药监安[2001]448号）和《关于做好（药品生产企业许可证）换证收尾工作的通知》 （国药监安[2001]506号）的文件精神，我局决定召开2002年度北京地区药品生产企业监督管理工作会议，现将具体事宜通知
如下：
一、会议内容：
1、落实各药品生产企业GMP认证实施计划
2、部署2001至2002年北京地区药品生产企业年度检查工作
二、参加人员：
1、我市各药品生产企业的法定代表人或企业负责人
2、我市各药品生产企业主管药品生产或质量的负责人
3、各区县分局主管局长及安全监管科负责人
三、会议时间：
