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南京市科学技术局关于组织开展2005年度江苏省高技术研究、科技攻关计划(工业及三药部分)项目申报工作的通知

  0601 轨道交通关键材料
  攻关内容:针对轨道交通工程建设和装备制造对材料阻燃、抗疲劳、电子屏蔽等方面特殊需求,开发用于减振、密封等方面的阻燃低烟无毒的高分子材料,开发轨道交通用的铜镁合金等特种合金材料,开发满足轨道交通用的特种线缆。
  0602 轨道交通装备
  攻关内容:针对高速、重载铁路和城市轨道交通发展中的关键技术产品,开发动力牵引装置、整体车头车体等设计制造技术,传动系统、制动系统、减振系统及关键部件,轨道交通自动控制技术及相关产品等。
  7、电力电子
  0701 新型电子元器件
  攻关内容:开发面向通信、信息家电的高频新型表面贴装元器件,电子产品整机小型化及组装自动化的片式半导体器件,视听产品关键器件,多功能、大容量模块化电力电子器件。
  0702 数字化输变电关键技术及装备
  攻关内容:利用计算机、通信、网络等技术,开发基于现场总线的智能开关柜,数字化、集成化和网络化的终端设备,采用小型化技术和新型原理的开关操动机构及智能单元、船用电气设备、新型变压器等。
  8、其它领域
  0801 产业关联度大的化工、新药中间体
  攻关内容:应用先进工艺技术开发环境友好、升级换代精细化工产品,环保型化工产品关键中间体,二类以上化学药和高效低毒低残留农药中间体,应用现代生化技术开发高效生化产品。
  0802 新型环保关键技术及装备
  攻关内容:开发高浓度难降解工业废水处理技术及装备,城市生活污水处理技术与专用设备,污水资源化技术及装备,污水处理信息化技术与装备,大宗废弃物高效利用技术及装备,工业废气控制技术及装备,分质供水、饮用水安全保障技术与装备。

  项目主管部门审查意见表
  (省高技术研究计划)
  年  月  日

项目名称

 

申报单位

 

申报

项目

审查

内容

1、项目材料是否真实

 

2、资料是否完整齐全

 

3、以往承担科技计划项目有无应结未结项目

 

4、有无未能按计划实施项目等不良信用记录

 

5、有无将该项目主要内容重复申报其它计划

 

6、项目负责人有无国家或省级在研项目

 

7、该项目主要内容在以往省级计划中有无立项

 

8、对该项目申报单位的状况是否了解

 

其它须说明的审查内容

 

审查

意见

 


  项目审查责任人签字:    项目主管部门负责人签字:

  项目主管部门审查意见表
  (省科技攻关计划)
  年  月  日

项目名称

 

申报单位

 

申报

项目

审查

内容

1、项目材料是否真实

 

2、资料是否完整齐全

 

3、以往承担科技计划项目有无应结未结项目

 

4、有无未能按计划实施项目等不良信用记录

 

5、有无将该项目主要内容重复申报其它计划

 

6、项目负责人有无国家或省级在研项目

 

7、该项目主要内容在以往省级计划中有无立项

 

8、对该项目申报单位的状况是否了解

 

其它须说明的审查内容

 

审查

意见

 



  项目审查责任人签字:    项目主管部门负责人签字:

  附件2
2005年度省科技攻关计划(三药部分)项目指南

  根据我省医药、农药、兽药(“三药”)科技产业示范工程及省社会发展科技示范工程深入实施的要求,为增强我省三药产业创制能力,提高重大疾病与多发病、常见病的防治水平,保障百姓的食品安全,现提出2005年度省科技攻关计划“三药”部分项目指南如下:
  1001、疗效确切的中药制剂深度研究与开发
  研究目标:按照国家新颁布施行的《药品注册管理办法(试行)》要求,选择针对重大疾病与多发病、常见病,且长期使用、临床疗效确切的中药制剂,研究开发未曾在中国境内上市销售并具有自主知识产权的中药新药, 2008年6月底前向国家药监局提交申报新药证书所需的完整材料。
  研究内容:按中药新药注册要求开展相关研究工作,特别是提取纯化、制剂工艺研究、质量标准的提高及药效毒理等方面的研究。在临床疗效、生产工艺、质量标准等方面明显优于同类产品。
  申请条件:第一申报单位必须是企业,鼓励企业与医院、科研机构合作申报、研究开发。申报单位的中药制剂已长期临床使用,疗效确切。申报制剂已取得一期临床批件。申请单位或其协作单位应具备国家《药品注册管理办法(试行)》规定的新药研究开发条件,以及国家和省颁布的有关实验动物管理的各项条件,并附有关批件复印件。
  1002、生物技术及化学创制新药的研究与开发
  研究目标:按照国家新颁布施行的《药品注册管理办法(试行)》要求,针对重大疾病与多发病和常见病的防治需要,研究开发未曾在中国境内上市销售并具有自主知识产权的生物技术及化学创制新药,2008年6月底前向国家药监局提交申报新药证书所需的完整材料,重大创新品种可放宽至取得三期临床批件。


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