（三）各级药品监督管理部门对监督检查中发现的违法、违规配制制剂的行为要依法予以查处，并将查处结果及时上报省局。
七、本办法未尽事宜按照《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）、《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）的有关规定执行。
八、本办法自印发之日起实施。
医疗机构中药制剂委托配制现场检查报告
受托单位名称
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检查内容
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检查时间
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| 许可证编号
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检查依据
| 《医疗机构制剂配制监督管理办法》
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综合评定：
存在的问题：
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检查结论
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需要说明的其他问题：
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组 员 签 字
| 组 长 签 字
| 受检单位法人签字
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