3．加强药品、医疗器械不良反应监测，提高监测水平和质量，及时处置群体性不良反应事件。对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良反应（事件）进行重点监测和再评价。
4．按照《河南省医疗机构使用医疗器械监督管理办法》开展医疗机构使用医疗器械的专项检查，建立健全医疗器械不良事件监测网络，已批准上市的高风险医疗器械的安全性进行再评价。
（五）取缔药品、医疗器械违法广告
严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度。加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制。加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告媒体、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的监管力度，尤其要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管。建立
违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。
（六）规范药品、医疗服务价格秩序
按照《
国家发展改革委关于开展全国药品和医疗服务价格重点检查的通知》（发改价检〔2006〕1422号）要求，认真开展全市药品和医疗服务价格专项检查，进一步整顿和规范药品和医疗服务市场价格秩序，维护群众合法权益。公开曝光一批典型价格违法案件，震慑违法行为。
三、组织领导
市政府决定成立三门峡市整顿和规范药品、医疗器械市场秩序专项行动领导小组，副市长史增田同志任组长，市政府副秘书长杜寿敏、市食品药品监管局局长孙晓灿同志任副组长，市食品药品监管、发展改革、卫生、工商、物价、监察、公安等部门的负责同志为成员。领导小组下设办公室，办公室内设综合督查与药品质量、药品市场价格、药品使用秩序、药品广告秩序4个工作组，具体负责专项行动的组织实施、督查督办工作。各县（市、区）政府和开发区管委会也要成立相应的工作机构，加强对专项行动的统一领导和协调。市食品药品监管部门要积极牵头，充分发挥主力军作用，加强对专项行动的指导和督查；市发展改革、卫生、工商等部门要围绕专项行动的主要任务，认真履行工作职责；市公安部门要深挖制售伪劣药品和医疗器械的犯罪网络，加大对制售假劣药品和医疗器械犯罪活动的打击力度；市监察部门要依法加强监督，对拒不执行国家法律法规、违法违规审批，以及制售伪劣药品和医疗器械问题严重的地区和部门，严肃追究有关领导和人员的责任；新闻单位要配合做好相关宣传工作，及时报道专项行动取得的成效，推广先进经验，营造良好的舆论环境。
