甘肃省药品监督管理局关于试行药品GMP认证企业委托检验季报制的通知
（甘药监安［2003］242号）
各市、州、地药品监督管理局，省属药品生产企业：
为了支持我省药品生产企业的发展，针对部分药品生产企业在进行药品GMP认证时，资金条件有限，缺少检验仪器，对部分原料及成品不能进行全检的实际困难，我局特委托省药品检验所与有关企业签订了委托检验的合同，由省药检所按合同要求承担委托检验工作。
为保障委托检验顺利进行，我局决定对在药品GMP认证中委托检验的药品品种试行季报制，各委托检验的企业每季度未必须对委托检验的情况按日常监督管理分工报所在市、州、地药监局，同时报省局安监处备案；省药检所要督促企业严格履行合同，并将委托检验季报表于每季度末报省局安监处。
