3．是否对许可事项、法律依据、条件、程序、期限、需要提交的材料目录、申请文书示范文本等在办公场所公示；
4．对行政许可申请是否存在无正当理由不予受理情况（包括对由省局初审的许可是否存在要求申请人重复提交材料的情况；对申请材料不全的、不符合形式要求的，是否依法一次性告知补正）；
5．是否严格按照法定条件审查许可申请材料（如申请材料是否齐全，是否符合法定形式，是否对申请材料的真实性进行了核查）；
6．许可期限的遵守情况；
7．许可信息的公开情况（包括对准予许可、不予许可的决定是否及时送达申请人；对不予许可的，是否说明理由，是否告知申请人享有申请行政复议、提起行政诉讼的权利等）；
8．许可收费是否具有法律依据；
9．市场监督抽查是否符合法定程序；
10．行政处罚的依据、证据和程序是否符合《
行政处罚法》、《
药品管理法》、《
药品管理法实施条例》、《
医疗器械监督管理条例》等法律法规的规定；
（1）处罚主体是否合法
（2）是否按照
行政处罚法、《
药品监督行政处罚程序规定》的要求进行调查取证
（3）是否按照《
行政处罚法》、《
药品监督行政处罚程序规定》规定程序进行案件合议
（4）是否告知当事人有陈述和申辩的权利，是否认真听取了当事人的陈述和申辩
（5）应当适用听证的案件是否按照规定履行了听证告知义务、举行了听证
（6）认定事实是否清楚，支持事实认定的证据是否充分、真实
（7）适用法律是否准确
（8）自由裁量权的运用是否合理
