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甘肃省食品药品监督管理局审评认证中心关于对《医疗器械生产(经营)企业许可证》检查员重新登记及召开检查员现场审评工作座谈会的通知


  兰州金鹏大厦(兰州市城关区雁滩路4188号,市内乘109、116、141路公交车“慈和堂医院站”下车即到)。

  六、其他事项

  1、请各单位于8月30日前将除参加医疗器械监管工作座谈会以外的参会人员报省局审评认证中心。

  2、联系人:高梅兰

  联系电话:0931-2132833

  传真:0931-2132831

  附件:《医疗器械生产(经营)企业许可证》检查员登记表

甘肃省食品药品监督管理局审评认证中心

二○○五年八月二十三日

  附件:《医疗器械生产(经营)企业许可证》检查员登记表

姓名

 

出生

年月

 

联系电话

办公室:

性别

 

职称

 

宅电:

所学

专业

 

学历

 

手机:

是否为药品GSP或GMP检查员

GSP□     GMP□

工作单位

及部门

 

职务

 

通信地址

 

邮编

 

从事药品、医疗器械监督管理或质量管理工作简历

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

所在单位

意见

 

                     年   月   日(盖章)

审评认证

中心意见

 

 

                      年  月   日(盖章)

省局医疗器械处意见

 

 

 

                       年  月   日(盖章)



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