甘肃省食品药品监督管理局药品安全监管处关于举办中药饮片生产企业GMP认证动员暨培训会议的预备通知
（甘食药监安函[2006]11号）
各市、州食品药品监督管理局：
根据
国家食品药品监督管理局《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知》（国食药监安[2004]514号）的规定，2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。为了及时掌握我省中药饮片生产企业实施药品GMP情况，做好我省中药饮片GMP监督管理工作，加快实施中药饮片GMP认证步伐，我局拟定于5月中旬举办全省中药饮片生产企业GMP认证动员暨培训会议。现将有关事项通知如下：
一、参加会议人员
1、各市、州食品药品监督管理局安监科负责人或主管药品生产企业监管工作人员1人；
2、各中药饮片生产企业法人或企业负责人、质量负责人、生产负责人2-3名。
二、会议时间、地点
2006年5月中旬，具体时间、地点另行通知。
三、会议内容
1、省局领导就加快实施我省中药饮片GMP认证工作动员讲话；
2、《中药饮片GMP检查细则》、《中药饮片GMP补充规定》的宣贯讲解及企业实施GMP过程中的注意事项；
3、参观企业。
四、有关要求
请各市、州局负责通知本辖区内各中药饮片生产企业分别填写 “会议回执表”（附件1）和《甘肃省中药饮片生产企业实施药品GMP情况调查表》（附件2），并汇总后于4月28日前以电子邮件发送至zhuxiaohong@gsda.gov.cn或邮寄到我局药品安全监管处，地址：兰州市广场南路13号，邮编：730000，联系人：朱晓红，电话：0931-2132828，传真：0931-2132809。
附件：1、会议回执表
2、甘肃省中药饮片生产企业实施药品GMP情况调查表
甘肃省食品药品监督管理局药品安全监管处
二○○六年四月十九日
附件1
会议回执表
单位名称
| 姓 名
| 性 别
| 职务/职称
| 电话（含区号）
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