（二）全面检查阶段各药品生产企业要在自查自纠的基础上，于2006年6月10日前将本单位生产上市的所有药品包装、标签和说明书样稿报省食品药品监督管理局药品注册处审查。省食品药品监督管理局对检查中发现的违法违规问题按有关规定处理。
联系人：曾永祥
电话：（0931）2132822
附表：药品包装标签和说明书自查自纠情况报表
甘肃省食品药品监督管理局
二○○六年五月十六日
附表：
药品包装标签和说明书自查自纠情况报表
单位（盖章）：
序号
| 药品名称
| 药品
类别
| 是否为处方药
| 对照23、24号局令自查发现的主要问题
| 不符合23
号局令哪
一条款
| 不符合24
号局令哪
一条款
| 是否经过审核备案，按规定式样印制
| 已印制的包装标签说明书数量
| 拟采取的改正措施
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