1、推进医疗机构药品规范管理，从管理职责、人员培训、设施与设备、购进验收、陈列与调剂等方面加大规范力度。进一步规范处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督，提高临床合理用药水平。实行按药品通用名开据处方，探索开展处方点评工作；执行《抗菌药物临床应用指导原则》，开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。
2、对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良反应（事件）进行重点监测和再评价，重点检查各单位是否成立药品不良反应/医疗器械不良事件监测工作领导小组并指派专人负责，有无制定工作制度，工作制度是否落实，有无上报报表及上报报表的数量是否呈上升趋势等。及时处置群体性不良反应事件，对发生严重不良反应（事件）的药械产品，及时采取暂停销售、抽样送检等措施，并按规定上报国家药品不良反应检测中心和相关部门。
（四）大力整治虚假违法的药品、医疗器械和保健食品广告
严格执行药品、医疗器械和保健食品广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制；加大对药品、医疗器械和保健食品广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的监管力度，尤其要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。
三、工作步骤与时间安排
专项行动分三个阶段进行：
（一）动员部署阶段（2006年8月）。各县（市、区）及各有关部门要按照本实施方案制订具体的工作方案。市食品药品监管局牵头制订药品生产、流通环节的整治工作方案，市卫生局牵头制订药品使用环节的整治工作方案，市工商局牵头制订整治虚假违法药品、医疗器械和保健食品广告的整治工作方案；各县（市、区）和市卫生、工商部门的实施方案，及时抄送市食品药品监管局。
（二）组织实施阶段（2006年9月-2007年6月）。各县（市、区）及各有关部门要按照本实施方案和各自的工作方案积极开展工作。市食品药品监管局牵头对各地开展专项行动的情况，进行重点检查和抽查。
（三）总结阶段（2007年7月）。各县（市、区）及各有关部门要认真进行总结。由市食品药品监管局组织有关部门开展联合督查，将全市专项行动开展情况汇总报市政府批准后通报全市。
