（十二）审批部门要求提供的其他材料；
（十三）企业关于以上材料真实有效的声明。
以上材料一式两份，统一使用A4纸装订成册（下同）。
第十条 申请变更互联网药品交易服务许可事项的单位，第一类和第二类的企业应分别向省、所在地市食品药品监督管理局提交以下书面材料：
（一）《互联网药品交易服务项目变更申请表》（附件二）一式三份；
（二）《互联网药品交易服务资格证书》正、副本原件和复印件；
（三）变更互联网药品交易服务单位名称，需提供变更后的《营业执照》复印件；
（四）变更网站名称、网站主服务器所在地地址/域名/IP地址、网站其他服务器所在地地址/域名/IP地址，应提供相关证明文件；
（五）变更法定代表人、网站负责人需提供人事任免决定和身份证复印件及简历；
（六）变更网站栏目，需提供相关变更栏目和内容的复印件，以及在线浏览网站变更内容的方法及操作说明；
（七）变更服务范围的，原资格证书收回，按本办法重新申请；
（八）审批部门要求提供的其他材料；
（九）企业关于以上材料真实有效的声明。
第十一条 省食品药品监督管理局收到第一类企业的申办材料后，根据下列情况分别做出处理：
（一）申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申办人当场更正；
（二）申请材料不齐或者不符合法定形式的，当场或在5个工作日内发给《申办互联网药品交易服务补正材料通知书》（附件四），一次性告知需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到材料之日起即为受理；
（三）申请材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，5个工作日内发给申办人《申办互联网药品交易服务受理决定书》（附件五）。
第十二条 省食品药品监督管理局对申请材料进行形式审查同意后，应当在10个工作日内转报国家食品药品监督管理局。
第十三条 市食品药品监督管理局收到辖区内第二类企业的申请材料后，应当在5个工作日内与《申办互联网药品交易服务材料转呈单》（附件三）一并转报省食品药品监督管理局。
