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北京市药品监督管理局关于进一步落实首批产品生产现场检查和抽验工作的通知


生产车间或生产线名称

 

该车间或该生产线设计的批量生产能力

 

批量生产拟开始时间

 

批量生产拟结束时间

 

产品检验拟开始时间

 

产品检验拟结束时间

 

试制批次

批号

批量

试制日期

指令人

试制审核人

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

关键原辅料情况

名称

规格

标准

生产单位

   

 

   

 

   

 

   

 

   

 

   

 

包装材料

名称

规格

标准

生产单位

    
    
    

该车间生产的其他品种

药品名称

规格

批准文号

是否常年生产

    
    
    
    
    
    


第 [1] [2] [3] [4] 页 共[5]页
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