（一）招标人向采购中心上报本单位上一年度药品使用量和本年度需求量；
（二）采购中心编制药品采购目录和计划报经州药品监管会批准后，编制招标文件，确定评标标准和方法；
（三）发布招标公告，发售招标文件，召开标前会，受理并书面答复投标人提出的澄清要求；
（四）对投标人进行资格预审，受理投标文件，在投标截止前受理投标人对投标文件的修改和撤回；
（五）公开开标；
（六）组建评标委员会，向评标委员会提供评标所需的重要信息和数据；
（七）对投标品种进行评审和比较，确定中标候选品种，编制书面评标报告；
（八）招标人确认中标品种并确定采购计划，编制药品购销合同；
（九）发布中标通知书；
（十）签订药品购销合同；
（十一）经办机构将中标药品价格报价格主管部门备案，价格主管部门确定并公布中标药品临时零售价。
第三十条 按照统一、规范、简化、高效的要求，编制招标文件，组织评标活动。在编制招标文件时将《医疗机构药品集中招标采购文件范本》（以下简称《文件范本》）的相关内容作为招标文件中不可修改的组成部分。
第三十一条 药品集中招标采购活动采用公开招标采购方式的，通过报刊、信息网络或者其他媒介发布招标公告。招标公告应当载明招标人的名称、地址，招标项目的药品类别、数目、实施地点以及获取招标文件的方法等。采用邀请招标采购方式的，应当向三个以上特定药品供应商发出投标邀请书。
第三十二条 采购中心根据招标人的要求编制招标文件，招标文件经招标人确认后，招标人应当对招标文件的真实性负责。
第三十三条 招标人应当确定投标人编制投标文件所需要的合理时间。自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，最短不得少于20日。
第三十四条 招标人对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改时，应在招标文件要求提交投标文件截止时间至少15日前，以书面形式通知所有招标文件收受人。招标人对招标文件修改和澄清的内容作为招标文件的组成部分。
第三十五条 投标人应按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应。并在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，将投标文件送达投标地点。投标人在投标截止时间前，可以补充、修改或者撤回已提交的投标文件，并书面通知招标人。补充修改的内容为投标文件的组成部分。
