3.药品批发企业经营疫苗的审批依据：国务院《
疫苗流通和预防接种管理条例》（第434号令）第
十条
4.权限内委托生产药品的审批依据：《
药品管理法》第
十三条、国家食品药品监督管理局《
药品生产监督管理办法》（第14号令）第
二十八条、第
二十九条
5.从事第二类精神药品制剂生产企业的审批依据：国务院《
麻醉药品和精神药品管理条例》（第442号令）第
十六条
6.麻醉药品和精神药品经营审批依据：国务院《
麻醉药品和精神药品管理条例》（第442号令）第
二十四条
7.全国性批发企业向有使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批依据：国务院《
麻醉药品和精神药品管理条例》（第442号令）第
二十五条第二款
8.区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的审批依据：国务院《
麻醉药品和精神药品管理条例》（第442号令）第
二十七条第二款
9.非药品生产企业购买咖啡因原料的审批依据：国务院《
麻醉药品和精神药品管理条例》（第442号令）第
三十五条第一款
10.科研、教学单位购买麻醉药品和精神药品的审批依据：国务院《
麻醉药品和精神药品管理条例》（第442号令）第
三十五条第二款
