（三）在药品使用环节，医疗机构药品购进及养护进一步规范，制剂质量进一步保障，药品不良反应、医疗器械不良事件监测和报告能力得到加强，合理用药水平进一步提高，公众用药安全得到保证。
三、主要任务
（一）整顿和规范药品生产秩序
认真检查实施国家食品药品监督管理局《
药品生产监督管理办法》的实施情况及药品生产企业实施GMP情况。以药品生产（含医疗机构自制制剂，下同）企业是否严格日常质量管理和必须的质量检验、特别是对原辅料购入质量是否严格把关为重点，全面复核药品生产企业是否严格按照GMP要求及有关规定组织生产，并制定科学的、行之有效的企业日常自查自律制度。使药品生产企业从原辅料采购、验收、检验、投料、半成品到成品等环节做到全过程受控，严格按照工艺规程和标准组织生产，全面贯彻落实药品生产（制剂配制）质量管理规范。加大对药品生产企业和医疗机构制剂室原辅料及药品质量抽验力度。对未能按照GMP要求组织生产的，要严格监督整改，对严重违反GMP规定的将报请上级药监部门收回其
药品生产质量管理规范认证证书；情节严重、存在重大质量安全隐患的，将依法请示上级局吊销其药品生产许可证，并予以公开曝光。
（二）整顿和规范药品流通秩序
1、严厉打击扰乱药品流通秩序的违法犯罪行为。坚决取缔各种形式的无证经营、挂靠经营及超范围经营等违法经营活动；严肃查处出租、出借许可证和批准证明文件，以及出租、出借柜台（仓库）等违法违规经营行为。坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为。
2、加强对药品批发、零售企业和基层医疗机构的购销渠道的监督检查，对进货渠道混乱，购销记录不完备等违规经营行为要依法查处。严格药品分类管理，加强质量负责人的在职在岗及资质情况的检查，加强驻店药师的管理工作，严格药学技术人员的资质审核，切实保证从业人员的素质。贯彻落实《
麻醉药品和精神药品管理条例》，强化特殊药品的监管，加强第二类精神药品流通企业的日常监督检查。严厉打击违法经营疫苗行为。开展橡胶避孕套等重点监管产品市场专项检查，全面掌握医疗器械经营企业经营范围。加强对药品经营企业GSP认证后的跟踪监督检查，对不具备经营条件，发生重大质量事故的企业，依法吊销其药品经营许可证。开展药品包装、标签、说明书的专项检查，对不符合《药品说明书》的，要采取下架处理。
