（一）在药品生产环节，重点对《
药品生产质量管理规范》（GMP）的执行情况进行全面检查。
1.全面检查药品生产企业实施《
药品生产质量管理规范》（GMP）情况及医疗机构制剂按要求配制情况。以注射剂生产企业、近期被举报企业、药品质量监督抽验不合格企业及近2年内未跟踪检查企业、在跟踪检查中发现问题的企业为重点检查对象，以质量管理责任制落实、原辅料购入、从业人员资质和质量检验情况为重点检查内容。强化日常跟踪检查，依法查处药品生产企业不按照GMP要求组织药品生产、医疗机构不按照要求配制制剂等行为。对违规企业，依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。
2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查；对生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械、同种异体医疗器械产品企业的质量体系运行情况进行专项检查。对医疗器械委托生产情况进行全面调查。
（二）在药品流通环节，重点规范药品经营主体行为。
1.加强对药品经营企业《
药品经营质量管理规范》（GSP）的跟踪检查，严肃查处不按GSP要求开展经营活动的行为。依法查处和取缔各种形式的无证经营、挂靠经营、出租出借许可证和“走空票”、“体外循环”等违法经营活动。
2.严厉查处进货渠道混乱、购销记录不完整和质量管理人员不在岗、药品零售企业违反规定不凭处方销售处方药和超范围经营药品等违规经营行为。
3.加大对发布违法广告、群众投诉多和有质量隐患品种的抽验力度，加强对经营疫苗等重点监管品种企业的监督检查，规范中药材、中药饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。
4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉药品、精神药品的销售去向进行监督检查。对2006年资格核查予以撤销或注销的第二类精神药品批发和零售企业，要加大监督检查力度，对其库存的第二类精神药品要严格监管。
5.充分利用现有农村医药卫生资源，结合新型农村合作医疗试点工作和“万村千乡市场工程”，推进农村药品监督网和供应网建设。
（三）在药品使用环节，重点加强药品、医疗器械不良反应（事件）的监测和再评价，进一步提高临床合理用药水平。
