六、批发企业必须指定专人负责第二类精神药品的管理，设置专库或专柜储存第二类精神药品，并加锁保管。专库或专柜大小必须与经营规模相适应。
七、批发企业必须建立纸质的第二类精神药品购货记录、销售记录。购入记录内容包括：日期、品名、规格、数量、批号、效期、生产厂商、供货商、经办人、验收结果、验收人等；销售记录内容包括：日期、品名、规格、数量、批号、效期、生产厂商、销售单位、发货人、购货经办人等。
八、第二类精神药品经营（批发）企业必须每季度将第二类精神药品的购销情况报我局安监处（报送表格见附件1）
九、根据我局的工作分工，特殊药品批发业务的监管从2004年11月12日起由安监处负责，相关行政许可事项由安监处受理后报给省局。
我局将进一步加大对第二类精神药品批发管理的监督检查力度，杜绝第二类精神药品的流弊。
附件：1、第二类精神药品购销情况报送表
2、第二类精神药品批发管理现场检查情况表
深圳市食品药品监督管理局
二○○四年十一月二十四日
附件1：
第二类精神药品购销情况报送表（EXCEL格式）
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│ 日期 │ 购入情况 │ 销售情况 │库存量│备 │
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│ │购入│规 │批 │生产│供应│销售│购货│批 │规 │生产│购买│ │ │
│ │数量│ 格 │ 号 │厂商│ 商 │数量│单位│ 号 │ 格 │厂商│单位│ │ │
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