4、加大对流通领域实施药品分类管理的监督力度，对零售药店药品分类管理各项政策规定的执行情况进行严格检查。
（三）整顿和规范药品、医疗器械使用秩序。
1、规范药品使用行为，加强对临床合理用药的宣传、教育、管理与监督，促进合理用药。
2、按照《佳木斯市医疗机构药品质量管理办法》和《医疗机构规范化药房验收评定标准》，积极推进医疗机构“规范化药房”建设，保证临床用药质量。
3、加强药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作，并加大对严重不良反应的警示、宣传力度。
四、实施步骤
此次专项整治工作的时间为2006年7月至12月，分三个阶段进行。
第一阶段为动员部署阶段，时间为2006年7月中旬至7月底。研究制定专项行动方案，确定整顿工作重点，并对有关工作进行部署。同时，利用各种媒体形式，对这次整顿和规范药品市场秩序重要意义和有关法律、法规进行大力宣传，教育引导从药单位按章办事、诚信经营，并加大对大案要案的披露和对查处工作的宣传报道力度，在全社会形成整顿和规范药品、医疗器械市场秩序的浓厚舆论氛围。
第二阶段为组织实施阶段，时间为2006年8月至11月底。各县（市）要及时督导有关单位开展自查自纠，查缺补漏，对存在问题进行整改，并针对所提交的整改报告，对药械经营、使用情况进行一次彻底排查，要把监管的范围向农村药品市场拓展，要注重检查购货渠道是否规范，仓储环境是否符合要求，切断假劣药品流入途径，争取做到不留死角、不留后患。
第三阶段为总结提高阶段，时间为2006年12月。市局对各县（市）专项活动开展情况进行全面总结，提炼经验，查找问题，对各地成功经验和做法进行总结推广，探索建立药械市场监管的长效机制。
五、有关要求
（一）提高思想认识。要深刻认识、冷静分析全市医药行业存在问题，充分认识药品监管工作面临的严峻形势，进一步增强法律意识、责任意识和危机意识，防患于未然。要制定可行性实施方案，有计划、有目的、有步骤地开展工作。
（二）加强对企业的监督管理。要提高药品从业人员的质量意识和法律意识，引导、监督企业提高管理水平，要以本次活动为契机，全面开展自查自纠活动，确保药品质量。要探索创新监管方式、手段，实行监管关口前移，监管重心下移，始终保持打假治劣的高压态势，积极探索建立有效监管的长效机制，树立科学监管理念，确保人民群众用药安全有效。
