5、加强药品分类管理监督检查，严格执行零售药店药品分类管理的各项政策规定。加强对流通领域药品分类管理的指导；进一步提高对零售药店质量管理和药学服务的水平；依法加大对流通领域实施药品分类管理的监督力度；加强对零售药店的日常监管和专项检查，对达不到药品分类管理要求的县以上药品零售企业，根据国家局的相关规定，取消其处方药经营范围。
6、强化对医疗器械经营企业的监管。突出整治严重扰乱经营秩序的违法行为。依法查处和取缔各种形式的无证经营、挂靠经营等违法经营活动；坚决打击医疗器械经营企业出租、出借许可证和出租或出借柜台行为；严厉查处医疗器械进货渠道混乱、购销记录不完整等违规经营行为；加大医疗器械广告监督检查力度，对严重违法广告、群众投诉多和具有潜在质量隐患的品种进行重点监督抽验。重点对一次性使用注（输）器经营企业、二类有源产品经营企业、三类植入性产品经营企业、二类卫生敷料经营企业进行检查。在进一步整顿和规范医疗器械市场秩序的同时，加强对 “三引导三推进”活动的推进力度，逐步建立医疗器械监管长效机制。
（四） 进一步整顿和规范广告市场秩序。依法严厉打击如下违法行为：发布虚假药品、保健食品、医疗器械广告的行为；以新闻形式发布虚假药品、保健食品、医疗器械广告，误导消费者的行为；药品、保健食品、医疗器械广告中使用患者、消费者、专家的名义和形象做证明，尤其是社会公众人物以患者、消费者、专家学者名义和形象做证明的行为；药品广告中夸大功能、确保疗效的行为；药品广告不明显标注通用名称的行为；以专题片、资讯服务类栏目形式发布虚假药品、保健食品、医疗器械广告的行为；发布尖锐湿疣、癫痫、白癜风、艾滋病、梅毒、癌症等12种国家禁止发布广告的违法行为。
（五） 进一步加强医疗机构管理。强化医疗机构药品集中招标采购工作，切实抓好各项制度措施的落实工作；强化县（市）、区医疗机构药品集中招标采购“跟标”工作，严格执行中标价格及让利比例；严格准入管理，严厉查处进货渠道混乱，购销记录不完备等违规行为，加大对药品集中采购工作监管力度，把好经营厂商资格审核关；加强放心药房建设，严格执行医疗机构药事管理各项规章制度，进一步提高医疗机构药事管理和临床药学服务水平；加强临床合理用药监管，着重加强对高价格药品的监管工作，坚决查处大处方及不合理用药，切实降低人民群众就医用药负担。
三、组织机构
