5、加大对发布违法药品、医疗器械广告、群众投诉多和有质量隐患品种的监督抽验力度；开展药品包装、标签、说明书的专项检查。继续按照国家局的部署，下大力治理“一药多名”现象，规范药品包装、标签和说明书，依法查处违法违规问题。使管理混乱、隐患突出的企业受到严厉惩处。
6、充分利用现有农村医药卫生资源，并与新型农村合作医疗试点工作和“万村千乡市场工程”相结合，推进农村供应网、监督网建设。积极探索建立长效运行机制，努力建立与农民收入水平相适应的农村药品监管、供应体系，促进社会主义新农村建设。重点检查：（1）“两网”建设是否纳入当地社会发展规划和政府工作目标之中；（2）“两网”建设组织领导机构是否健全，工作是否到位；（3）农牧区药品市场培育和发展情况；（4）协管员、信息员队伍培训及作用发挥情况。
（四）开展药品使用环节专项检查，整顿和规范药品、医疗器械使用秩序
在药品使用环节，主要是提高临床合理用药水平，大力推进医疗机构药品规范管理，加强药品、医疗器械不良反应（事件）监测，使公众用药安全有效。
1、进一步完善药品不良反应报告监测制度。健全和完善药品不良反应监测报告工作机制，建立完善药品不良反应、医疗器械不良事件监测机构，强化药品不良反应和医疗器械不良事件监测，对药品生产、经营、使用单位报告药品不良反应病例做出相关规定，及时处置群众性不良反应事件，提高应对突发事件能力。
2、继续推进医疗机构药房规范化建设。重点检查医疗机构药品购进渠道、药品入库验收、药品保管养护以及特殊药品的管理等环节，对个体诊所、个人设置的门诊部以及村卫生室配备药品情况进行检查，严厉查处超范围配备、使用药品的行为，规范药品使用行为，促进合理用药。加强临床合理用药的宣传、教育、管理和监督，提高医药卫生专业人员在处方和配方环节上的合理用药水平，及时纠正过量使用抗菌药物行为。
（五）大力整治虚假违法的药品广告
开展药品、医疗器械、保健食品广告专项整治，着力解决人民群众反映强烈的广告问题。落实“随时监控，及时打击”的治本之举，加强对媒体广告发布行为的监管，进一步强化对违法药品广告的监督。健全和扩大广告监测网络，继续做好宣传工作，增强群众辨别违法广告的能力。建立新闻媒体发布虚假广告责任追究制和行业自律机制，建立和落实违法广告公告制度和广告活动主体退出机制。
四、实施步骤和时间安排
