五、监督管理委员会会议制度
（一）每年召开一次审定选择中介机构工作方案、廉政准入规定和廉政责任书会议，工作方案、廉政准入规定和廉政责任书由市卫生行政部门提交；不定期召开审定药品、医疗器械（耗材）集中招标采购计划和实施办法会议，计划和实施办法由市卫生行政部门提交。
（二）每年对参与集中招标采购的各医疗机构执行中标药品、医疗器械（耗材）质量以及中标的经营企业服务、履约情况等组织一次检查。
（三）每年至少召开一次监督管理委员会工作会议，听取市卫生行政部门关于我市医疗机构药品、医疗器械（耗材）年度集中招标采购情况总结报告，各成员单位汇报监督工作情况；对工作过程中出现的问题进行分析和讨论，研究解决办法，完善监管措施。
（四）市监督管理委员会各成员单位在监督过程中如遇有重大问题、紧急情况，须经监督管理委员会讨论解决的，经监督管理委员会主任批准，随时召集各成员召开监督管理委员会会议。
（五）监督管理委员会会议全体委员必须参加，有特殊情况请假的须经委员会主任批准。监督管理委员会会议邀请市检察院1名分管领导和1名科室负责人列席。每次监督管理委员会会议结束后，由监督管理委员会办公室整理会议纪要，经监督管理委员会主任、副主任审批后送市政府有关领导、各成员单位和市检察院。
六、监督管理
（一）监督管理委员会成员和各成员单位指定的相关科室1名负责人，参加药品、医疗器械（耗材）开标会议，并对此项工作进行全程监督；有关职能部门依据规定对违规行为进行处理的同时，要视其情节及时给予批评、通报批评、媒体曝光，并将处理情况和结果报市监督管理委员会。
（二）有关部门在履行监督职能时，被监督检查的单位和人员应积极配合。如拒绝按规定提供监督检查所需资料、情况和说明，或提供虚假资料、情况和说明，甚至转移、纂改、毁灭证据的，由有关部门依照有关法规处理。
（三）为坚持公开、公平、公正原则，恪守诚信，预防商业贿赂和不正当竞争，市卫生行政部门须对参加投标代理机构和供销单位，依据廉政准入规定进行审查、筛选；凡在我市药品、医疗器械（耗材）集中招标采购中中标的代理机构和供销单位，在签订代理合同和供销合同前，须分别与市招标采购管理委员会主任、采购单位法人代表签订廉政责任书。廉政责任书报监督委员会备案，代理招标合同和供销合同交市工商局审查、备案。医疗机构人员违反责任承诺的，依据有关规定给予党纪、政纪或组织处理；代理机构或营销单位违反责任承诺的，按责任书明确的处罚条款处理。
（四）药品、医疗器械（耗材）集中招投标采购当事人涉嫌犯罪的，交由司法机关处理。
