四、监督管理委员会成员单位职责
（一）监察机关和纠风机构：依照《
行政监察法》等有关法律法规履行，会同有关部门制定药品、医疗器械（耗材）集中招标采购的监督管理办法，并协调监督管理；受理有关药品、医疗器械（耗材）集中招标采购的检举和控告；负责对政府有关部门及其工作人员、由国家行政机关任命的其他人员在药品、医疗器械（耗材）集中招标采购中履行职责、执行法律法规和政策的情况进行监督，依法对其不作为、违规行政和执法、包庇纵容和参与违法活动，违规干预或参与药品、医疗器械（耗材）集中招标采购过程、谋取单位和个人利益，以及贪污、受贿等行为进行查处，依法作出《监察决定》或向有关部门提出《监察建议》；构成犯罪的，移交司法机关。
（二）卫生行政部门：对医疗机构的药品、医疗器械（耗材）集中招标采购行为进行监督，依照《
执业医师法》和《
药品管理法》等有关法律法规，对医疗机构及有关人员违反规定的行为进行纠正和查处。与药品监督管理部门共同依照《
招标投标法》和《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》等规定，对药品、医疗器械（耗材）集中招标采购代理机构的行为进行监督。组织协调并监督集中招标采购的各有关具体工作：组织成立市医疗机构药品、医疗器械（耗材）集中招标采购管理委员会、监督委员会和专家委员会。制定市药品、医疗器械（耗材）集中招标采购管理委员会、监督委员会以及专家委员会工作办法和纪律守则。拟制市医疗机构选择药品、医疗器械（耗材）集中招标采购代理机构工作方案。拟制市医疗机构药品、医疗器械（耗材）集中招标采购计划和实施办法。拟制市医疗机构药品、医疗器械（耗材）集中招标采购廉政准入规定和廉政责任书。及时发现并处理药品、医疗器械（耗材）集中招标采购过程中出现的问题，须提交市监督管理委员会讨论解决的问题，及时提出意见报委员会领导审批。
（三）价格部门：对药品、医疗器械（耗材）集中招标采购有关当事人的价格、收费行为进行管理监督，并依照《
价格法》、《
价格违法行为行政处罚规定》等有关法规，对价格违法行为进行纠正和查处。
