六、持有《医疗机构制剂许可证》的各医疗机构要从提高配制管理水平和制剂质量出发，把实施GPP作为一项自觉的行动，尽快制定实施计划，并采取有效措施，改善制剂室配制条件。同时，在实施GPP过程中，要注意做到科学规划、合理取舍。
附件：江苏省食品药品监督管理局制剂GPP检查意见
二○○六年三月三十一日
附件： 样张
江苏省食品药品监督管理局
制剂GPP检查意见
编号：苏食药检字20060001
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│ 医疗机构名称 │ │
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│ 检查范围 │ │
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│ 检查时间 │ │ 检查人员 │ │
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│ 检查结论 │ │
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│ 附 件 │制剂GPP检查缺陷项目 │
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│ 主 送 │被检查医疗机构 │
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│ 抄 送 │ │
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│ 备 注 │申请企业如对以上审批意见持有异议，有权依法申请行政复议或者提起行│
│ │政诉讼。 │
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