“食管癌早诊早治项目”病理诊断表编码说明
1、Id号：编码同基本信息调查表
2、内镜号：为内镜检查的顺序号，病理诊断表上内镜号应该与内镜检查表上的内镜号相一致。
3、标本号：为每例检查对象的活检标本顺序号，一人一编，另一检查对象重新开始。例如：检查对象A共取活检5块，则其标本号依次为1，2，3，4，5，检查对象B开始检查时，B的标本号从1重新编起。
4、活检位置 活检位置的记录与内镜检查位置的记录完全一致。
5、固有膜 0------无 1------有
6、病理诊断编码
1 正常鳞状上皮 14 粘膜内鳞状细胞癌
2 鳞状上皮棘皮症 15 浸润性鳞癌
3 鳞状上皮萎缩 16 正常腺上皮
4 基底细胞增生 17 非萎缩性胃炎
5 轻度食管炎 18 萎缩性胃炎
6 中度食管炎 19 无明确腺上皮不典型增生
7 重度食管炎 20 腺上皮轻度不典型增生
8 鳞状上皮轻度不典型增生 21 腺上皮重度不典型增生
9 鳞状上皮中度不典型增生 22 粘膜内腺癌
10 鳞状上皮重度不典型增生 23 浸润性腺癌
11 鳞状上皮不典型增生不能分类（NOS）24 腺癌不能分类（NOS）
12 原位癌 25 腺鳞癌
13 鳞癌可能有浸润 26 其他
99 不足以作诊断
7、食管炎诊断依据
1 乳头高度占上皮层厚度2/3以上 2 基底细胞层占上皮层厚度15%以上）
3 上皮内中性粒细胞浸润 4 上皮内嗜酸性细胞浸润
5 上皮内灶性淋巴细胞浸润 6 固有层内中性粒细胞浸润
7 固有层内密集淋巴细胞浸润 8 上皮内弥漫性淋巴细胞浸润
8、胃炎诊断依据
8.1 炎症类型：
0-无 1-慢性 2-慢性活动性 3-急性
8.2 炎症程度
0-无； 1-轻度； 2-重度
8.3 炎症深度
0-无； 1-浅表层； 2-全层； 3-不确定
8.4化 生
0-无； 1-肠上皮； 2-幽门上皮
9、备注：用以说明特殊情况。
附件3－9 中国和世界标准人口构成表
┌───────────────┬────────────────────┬────────────────────────┐
│ 年龄组（岁） │ 世界标准人口构成* │ 中国1982年人口构成 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 0- │ 2.40 │ 2.07 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 1- │ 9.60 │ 7.36 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 5- │ 10.00 │ 11.03 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 10- │ 9.00 │ 13.13 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 15- │ 9.00 │ 12.49 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 20- │ 8.00 │ 7.41 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 25- │ 8.00 │ 9.22 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 30- │ 6.00 │ 7.27 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 35- │ 6.00 │ 5.40 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 40- │ 6.00 │ 4.82 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 45- │ 6.00 │ 4.72 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 50- │ 5.00 │ 4.07 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 55- │ 4.00 │ 3.38 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 60- │ 4.00 │ 2.73 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 65- │ 3.00 │ 2.12 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 70- │ 2.00 │ 1.43 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 75- │ 1.00 │ 0.86 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 80- │ 0.50 │ 0.37 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 85- │ 0.50 │ 0.12 │
├───────────────┼────────────────────┼────────────────────────┤
│ 合计 │ 100.00 │ 100.00 │
└───────────────┴────────────────────┴────────────────────────┘
*系世界卫生组织1985年公布的世界人口年龄构成
附件4
江苏省肝癌早诊早治项目技术方案
本项目在我省肝癌高发区启东市开展肝癌的筛查及早诊早治工作。筛查对象为当地35-64岁的男性居民和45-64岁女性居民，采用血清乙型肝炎表面抗原（HBsAg）作初筛，联合应用血清甲胎蛋白（AFP）和B超作进一步检查的方案。对发现的AFP和/或B超检查异常者，进行及时的复查，同时结合其他临床检查尽早作出诊断和治疗。以早期发现率、早治率和死亡率为终点进行绩效评价，同时进行独立的卫生经济学评价，以便进一步完善筛查方案。具体筛查人数为10000人。
一、人群的选择
（一）队列的建立
本项目是以人群为基础的早诊早治工作，要求项目开展前就要明确筛查人群以及对照人群。建议从当地公安机关户籍部门获得目标人群、对照人群的总人口数并建立数据库，并加强覆盖县（区，乡镇）全人群的全死因监测工作、肿瘤发病及死亡登记工作。肿瘤的发病及死亡登记质量按照《中国肿瘤登记工作指导手册》各项标准进行。
（二）筛查人群的选择
在参加筛查的地区采用整群抽样的方法，选取发病率和死亡率较高的目标人群，筛查对象为当地35-64岁男性居民和45-64岁女性居民（自愿参加并且能接受检查者）。
一般35-64岁男性约占男性总人口数的50%左右，女性45-64岁的人口约占女性总人口数的30%左右，因此筛查的人群约占当地自然人群的40%左右。如假设HBsAg阳性率为10%，若筛查10，000人，可初筛到HBsAg阳性者约1000人，按照目标人群的参与率为70%，覆盖目标人群则应不少于3.5万人（10，000?70%?40%）。
（三）对照人群的选择
在筛查社区以外，应当选择HBsAg阳性率和基本情况与筛查社区相似的同规模的人群作为自然对照，同样对全人口进行肿瘤发病、死亡登记及全死因登记监测，以便最终评价筛查在肝癌早诊早治上的绩效。
此外选取小样本对照人群进行危险因素的监测，用以质控目标人群与对照人群的可比性。对照人群的各种情况（饮食习惯、社会经济状况等）应尽可能与目标人群一致。对照人群应该与干预人群同时开展基线调查和危险因素的监测。人群健康知识调查见附件3-2；基本信息（包括人群的基本特征以及常见危险因素等）见附件3－3。基线调查样本的大小根据各现场的实际情况决定，但原则上要求不少于600人（5岁一个年龄组，每个年龄组约100人）。对照人群和目标人群在地理上要有一定的缓冲区，以避免对照人群中的某些人参加早诊早治项目而造成的偏倚。
二、筛查及早诊早治流程图（略）
三、筛查程序
（一）知情同意
向所有参加筛查的群众作筛查宣传。同意参加者都必须签署知情同意书。签署程序包括：首先，集中宣讲筛查的目的、意义以及参加筛查的获益和可能的危险，宣读知情同意书，回答群众的问题；然后，向每一个参加筛查的对象说明筛查的相关情况，进一步回答不明白的问题；最后在自愿的原则下签署知情同意书（见附件3-1）。
（二）问卷调查
包括肝癌危险因素问卷调查（基线调查）（见附件3-2）和癌症防治知晓率问卷调查。癌症防治知晓率调查包括对癌症综合知识（见附件3-3）和肝癌防治知识（见附件3－4）调查两部分。知晓率调查应该在开始肝癌筛查前就完成，可以在登记筛查对象的同时进行，以便准确了解开展早诊早治前当地群众的健康知识情况。危险因素调查内容包括被调查者的基本个人信息、饮水情况、吸烟饮酒饮茶情况、饮食情况、疾病史和家族史等内容。危险因素调查在正式筛查时进行；应保证调查的真实性和个人的隐私权。
（三）筛查采血
受检对象由专业医务人员组织静脉采血。采血采用一人一针一管，并注意采血部位的常规消毒。采血后集中送检、统一检测。
（四）实验检测
1、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）检测
2、甲胎蛋白（AFP）检测
均采用国家批准的试剂盒方法。
（五）肝癌诊断标准
原发性肝癌的诊断标准可以参阅中国抗癌协会肝癌专业委员会提出的诊断标准，其基本内容如下。
病理诊断：肝内或肝外组织病理学检查证实为原发性肝癌。
临床诊断：
AFP＞400μg/L，能排除活动性肝病、妊娠、生殖腺胚胎源性肿瘤及转移性肝癌者，并能触及坚硬及有肿块或影像学检查具有肝癌特征性占位性病变者。
AFP＜400μg/L，有两种影像学检查具有肝癌特征性占位性病变或有两种肝癌标志物（AFP异质体、异常凝血酶原、?-谷氨酰转肽酶同工酶II及?-L-岩藻糖苷酶等）阳性及一种影像学检查具有肝癌特征性占位性病变者。
有肝癌的临床表现并有肯定的肝外转移病灶（包括肉眼可见的血性腹水或在其中找到癌细胞）并能排除转移性肝癌者。
（六）临床分期（见附件3－5）
四、复查随访
对AFP含量在20-400 μg/L之间者，建议动态观察：凡AFP异常但＜200μg/L者，每2月复查一次；凡＞200μg/L者，每月复查一次，直至作出肝癌临床诊断或排除。
对筛查中发现的疑似者作进一步随访观察是十分必要的。对AFP升高而诊断肝癌尚困难者，应同时做其他检查，并每1-2个月随访一次，排除活动性肝炎、生殖系统肿瘤引起的AFP阳性，及早确诊。对肝内有小结节病灶而AFP正常者同样应作随访，时间可每3个月左右一次，重点应作B超（US）和AFP检查，必要时作其他影像学检查或相关实验室检查，以明确诊断。在AFP（-）者中对于有临床病史、症状体征或家族史的，应作进一步检查。
所有的病例应当作好临床记录（见附件3－6），做好随访跟踪，与疑似患者保持经常的联系，并作好记录与分析。这样才能及时检出新病例，提高筛查的后续效益。
五、治疗原则
诊断明确的小肝癌、Ⅰ期肝癌、亚临床肝癌通常皆称之为早期肝癌。早期肝癌的治疗是提高疗效、改善预后的重要一环，现今多种治疗手段中，仍以手术切除为首选，只要具有手术指征，都应积极进行手术治疗。
