4.对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良反应（事件）进行重点监测，及时处理群体性不良反应事件，视情适时采取警示、公告、召回和淘汰等措施。
（五）整顿和规范药品广告秩序大力整治虚假违法的药品广告。严格执行药品、医疗器械广告审查制度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制；加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的监管力度，尤其要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立
违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。
（六）突出查处大案要案
1.突出查处危害公众安全、涉及面广、危害严重、影响恶劣的大案要案。重点打击制假售假、无证经营、出租（借）许可证、出租柜台、非法渠道采购药品等违法犯罪行为。对从非法渠道购进假药、屡次制售假劣药品以及拒绝、逃避监督检查等违法行为，依法从重处罚，直至吊销许可证。对于构成犯罪的，要坚决依法从严查处。对重大典型案件及时予以曝光。
2.建立健全药品打假治劣工作机制。食品药品监管部门要进一步完善全市联动打假措施，严格执行假药案件一案一报制度，深化药品监督抽验机制改革；公开市、县食品药品监管部门举报电话，畅通群众举报投诉渠道；认真落实举报制售假劣药品有功人员奖励政策，调动社会各界和公众参与专项整治行动的积极性。进一步强化食品药品监管部门与公安机关的联合打假协作机制，保持联合打击药品领域违法犯罪活动的高压态势，对触犯刑律的制售假劣药品案件，食品药品监管部门认真做好案件移送工作，公安机关要及时依法立案处理，在查办案件过程中发现涉嫌商业贿赂的，及时转交市治理商业贿赂工作领导小组予以查处。
三、工作要求与保障措施
（一）将专项行动作为今明两年整顿和规范市场经济秩序的重点工作，继续按照“全国统一领导，地方政府负责，部门指导协调，各方联合行动”的工作格局和“标本兼治，着力治本”的方针，进一步强化各级政府和各职能部门的责任。结合群众反应强烈、社会危害严重的突出问题，对专项行动进行全面部署，狠抓薄弱环节，加强内部管理和队伍建设，强化监管责任。建立药品安全责任制和责任追究制，将专项行动的具体任务和工作目标逐级分解落实，逐级考核，确保抓出成效。
