广东省食品药品监督管理局关于印发《广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范(试行)》的通知
（粤药会字[2007]1号）
各医疗单位：
医疗单位静脉药物由药学人员集中配置，是发达国家医院药学工作必不可少的一部分。近年来，如何加强医疗单位药学服务，是我国医院药学界的热点。而静脉药物配置中心（PIVAS）的建立，对加强药学服务水平，保证静脉用药安全有效，具有重要的意义。
为提高医疗单位静脉药物配置中心建设水平，确保静脉药物配置质量，我会药事管理专业委员会、医院药学专业委员会于2004年8月开始筹备《广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范》的起草工作，经一年的充分准备，2005年8月起草工作正式启动。经多次专家会议，充分征求药监、卫生主管部门和部份医疗单位意见，七易其稿，并挂网广泛征求意见，形成《广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范（试行）》，现予以印发，供各医疗单位参考。本规范电子版可在我会网站上下载。
各单位在执行过程中遇到任何问题，请及时向我会反映。
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附件：《广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范（试行）》
二OO七年一月十日
广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范（试行）
（广东省药学会2007年1月10日印发）
第一章 总则
第一条 为规范医疗机构静脉药物配置工作，保证用药安全、有效，预防职业暴露，根据《
中华人民共和国药品管理法》、《
医疗机构药事管理暂行规定》、《
药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》、《医疗机构制剂配制监督管理办法》的基本原则，并根据《
医疗事故处理条例》的要求，特制定本规范。
