药品流通岗位：熟练掌握《
药品经营质量管理规范》(GSP)及相关法律法规；有主持或参与主持企业经营规划及对本专业工作具有全面的组织管理能力；为本单位把好专业技术关并能创造一定的经济效益和社会效益，熟悉各种药品的储运、调剂、制剂等知识，熟练掌握各种药品的质量标准，并具有审查处方、研究分析和总结临床用药规律、配伍禁忌的能力。中药人员能够熟练掌握中药的饮片加工、炮制、制剂、鉴别方法等。
药品检验岗位：熟练掌握国家药品标准及中国药品检验标准操作规范(SOP)，掌握药品GMP、GSP的基本要求和国内外本专业先进仪器的使用方法和使用原理，对新制剂有建立新办法和新标准的能力，并能较好地指导涉药单位提高药品质量。
药品使用岗位：
(1)从事医院药学调剂及药事管理的人员能熟练掌握药品供应、调配及管理等各项工作的技术要求和操作规范；熟练掌握毒、麻、精、放等特殊药品的管理规定并能指导下级药师。能熟练地掌握临床用药的作用特点、机理，不良反应相互作用及药物应用趋势和经济学评价、储备学原则、保管要求，能指导或参与合理用药工作，熟悉医院药学管理及法规的基本内容。
(2)从事医院药学制剂与检验工作的人员能熟练地掌握制剂规定及制剂各环节应注意的关键技术和工艺学原则；具有解决制剂生产过程中复杂疑难问题的能力；熟悉医院制剂的质量保证体系。具有有效控制药品质量的能力，能根据检验结果发现制剂过程中的问题，并提出解决办法；具有较强的新制剂研制能力。药检人员能熟练掌握本专业检验仪器的性能、使用与维护，熟练掌握药检技术操作，熟练掌握药物光谱、色谱分析、测试的方法和意义。
(3)从事临床药学的人员能熟悉临床所用药品的药理作用、疗效、不良反应、治疗方案。深入临床参与会诊，进行治疗药物检测，设计个体化治疗方案。熟悉药品不良反应监测的程序与评价方法；能较好地开展药学情报研究，提供药物咨询，积极参与并有效指导临床科室合理用药。
中药人员还应熟练掌握重要的加工炮制制剂和配方等各种操作技术，并在某一方面有所专长，能掌握500种以上中药的性味、功能、鉴定、质量检查、配伍禁忌等全面技术。
申报人员须提交反映本人从事专业学识水平的综述、业务专题调研报告、解决实际工作某一技术难题或工作创新的总结(须本单位或本部门证明其真实性)4篇(县及县以下单位3篇)。
