（五）整治虚假违法药品广告。
严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制；加强对药品、医疗器械广告的监测和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的监管，加大对违法广告的查处力度；进一步落实违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。
三、工作要求与分工
将专项行动作为今明两年全市整顿和规范市场经济秩序的重点工作。要按照“全国统一领导，地方政府负责，部门指导协调，各方联合行动”的工作格局和“标本兼治，着力治本”的方针，对专项行动进行全面部署，狠抓薄弱环节，将具体任务和工作目标分解落实，加强考核，确保抓出实效。
市药品监督局为此次专项行动的牵头单位，负责药品研制、生产、流通和使用环节的监管；以化学药品注射剂、中药注射剂和多组分生化注射剂的生产环节为重点，加强对专项行动的指导和督查；对各部门落实专项行动情况进行总结上报，对重大问题及联合协作工作进行协调。市发展改革委负责政府定价目录内的药品、医疗器械的价格管理和监督检查。市卫生局负责医疗机构合理用药的宣传、教育和管理，建立和完善二级以上（含二级）医疗机构合理用药管理制度和技术规范，进一步增强医疗机构用药合理性和医务人员、人民群众合理用药意识；健全医疗机构药事管理专业组织，进一步落实合理用药管理职责；推行按药品通用名处方，按照《抗菌药物临床应用指导原则》开展临床用药监控，对不合理用药行为进行干预；加强对使用医疗器械的管理。市工商局要加大对违法药品、医疗器械广告的打击力度，查办一批有影响力的群众关注案件。市公安局要深挖制售假劣药品和医疗器械的犯罪网络，加大对制售假劣药品和医疗器械犯罪活动的打击力度。市监察局要依法加强监督，对拒不执行国家法律法规、违法违规审批，以及制售假劣药品和医疗器械问题严重的地区和部门，严肃追究有关负责人和人员的责任。请宣传部门协助做好相关宣传工作。在专项行动中，各有关部门要密切配合，加强协作，确保专项行动有计划、有步骤、按时限完成，并取得实效。
四、工作步骤
专项行动分三个阶段进行：
（一）动员部署阶段。市药品监督局牵头制订药品研制、生产和流通环节的工作方案，市发展改革委制订药品和医疗器械价格监督检查的工作方案，市卫生局牵头制订药品使用环节的工作方案，市工商局牵头制订整治虚假违法药品广告的工作方案，由市药品监督局汇总后报国家食品药品监督管理局。
