(四)在药品使用环节，主要是提高临床合理用药水平，加强药品、 医疗器械不良反应(事件)监测和再评价
1．推进医疗机构药品规范管理，规范处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督，提高临床合理用药水平。实行按药品通用名开据处方，探索开展处方点评工作；执行《抗菌药物临床应用指导原则》，开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。
2．对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良反应 (事件)进行重点监测和再评价，及时处置群体性不良反应事件，对发生严重不良反应(事件)的药械产品，及时采取暂停销售、抽样送检等措施，并按规定上报国家药品不良反应检测中心和相关部门。
(五)大力整治虚假违法的药品、医疗器械和保健食品广告
严格执行药品、医疗器械和保健食品广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制；加大对药品、医疗器械广告和保健食品的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的监管力度，尤其要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。
三、工作要求与保障措施
根据国务院的部署，将专项行动作为今明两年整顿和规范市场经济秩序的重点工作，按照“全国统一领导、地方政府负责、部门指导协调、各方联合行动”的工作格局和“标本兼治、着力治本”的方针，进一步强化地方政府的责任。为加强对专项行动的组织领导，自治区成立整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组及其办公室，负责对专项行动的组织、协调和监督检查。各市、县(区)也要成立相应的领导小组及其工作机构。要认真吸取齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药和安徽华源生物药业有限公司生产不合格药品等案件的教训，结合群众反应强烈、社会危害严重的突出问题，对专项行动进行全面部署，狠抓薄弱环节，加强内部管理和队伍建设，强化监管责任。建立药品安全责任制和责任追究制，将专项行动的具体任务和工作目标逐级分解落实，逐级考核，确保抓出实效。
这次专项行动以食品药品监管部门为主，各有关部门要密切配合，加强协作。卫生、工商、发展改革、财政、物价等部门要围绕专项行动的主要任务，认真履行工作职责。公安机关要深挖制售假劣药品和医疗器械的犯罪网络，加大对制售假劣药品和医疗器械犯罪活动的打击力度。监察部门要依法加强监督，对拒不执行国家法律法规、违法违规审批，以及制售假劣药品和医疗器械问题严重的地区和部门，严肃追究有关领导和人员的责任。新闻单位要配合做好相关宣传工作，营造良好的舆论环境。
