深圳市食品药品监督管理局关于印发《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》的通知
(2006年10月8日 深食药监办〔2006〕106号)
为加强药品购进管理，规范药品市场秩序，保证药品质量，保障用药安全，根据《
中华人民共和国药品管理法》、《
药品经营质量管理规范》等法律、法规及规章的有关规定，我局制定了《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》，现予印发施行。
深圳市药品零售企业药品购进管理办法
第一章 总则
第一条 为加强药品购进管理，规范药品市场秩序，保证药品质量，保障用药安全，根据《
中华人民共和国药品管理法》（以下简称
《药品管理法》）等法律、法规及规章的规定，结合本市实际，制定本办法。
第二条 深圳市药品零售企业购进药品应当遵守本办法。
第三条 深圳市食品药品监督管理部门（以下简称市药品监管部门）负责本市药品零售企业药品购进的监督管理。
第四条 药品零售企业的质量负责人应当对购进药品质量负责，质量管理机构或者质量管理人员应当积极履行《
药品经营质量管理规范》（以下简称GSP）及其实施细则规定的职能。
第五条 药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》，方可从事质量管理、药品检验和验收工作。
第二章 药品购进的管理
第六条 已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，总部对企业（包括连锁门店）全部购进药品质量承担责任，总部应当为各连锁门店统一配送药品，连锁门店不得以自己的名义独立购进药品。
第七条 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其（包括分支机构）全部购进药品质量承担责任。
