*注：本篇法规已被：河北省食品药品监督管理局关于印发《河北省＜药品生产质量管理规范认证管理办法＞实施细则》的通知(2011修订)（发布日期：2011年11月24日，实施日期：2011年11月24日）废止河北省《药品生产质量管理规范认证管理办法》实施细则
（2006年6月30日印发）
第一章 总则
第一条 为加强河北省《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP）认证的管理工作，根据《
中华人民共和国药品管理法》、《
中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《
药品管理法》、《
药品管理法实施条例》）及国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）颁布的《
药品生产质量管理规范认证管理办法》的有关规定，制定本实施细则。
第二条 河北省食品药品监督管理局（以下简称省局）主管全省的药品GMP认证工作。负责全省除注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品之外的生产企业的药品GMP认证工作；负责组织全省药品GMP跟踪检查和日常监督管理工作；负责河北省的国家药品GMP认证检查员的管理工作。
设区市食品药品监督管理局（以下简称设区市局）负责本辖区内药品GMP认证企业的日常监督管理和跟踪检查工作。
第三条 河北省食品药品监督管理局药品审评认证中心（以下简称“省认证中心”）负责省局组织的省级药品GMP认证的技术审查和现场检查的具体工作。
第二章 申请与审查
第四条 申请药品GMP认证的生产企业，向省局提出书面申请，并报送以下相关资料（一式二份）：
（一）《药品GMP认证申请书》（见附件1）；
（二）《药品生产许可证》正、副本和《营业执照》复印件；
（三）药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况；证书期满重新认证企业软、硬件条件及人员的变化情况；前次认证的《药品GMP证书》和《药品GMP认证缺陷项目》复印件以及缺陷项目的改正情况）；
（四）企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；
（五）企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表， 并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；
（六）企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准；
（七）企业总平面布置图（标明认证车间、仓储、质量检验场所、公用系统位置），以及企业周围环境图；仓储平面布置图（标明仓储区域、面积），质量检验场所平面布置图（包括动物室、留样室、微生物限度室、无菌室，并标明空气洁净度等级）；
（八）生产车间概况（包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区、空气净化系统等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述），工艺、设备安装平面布置图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；
（九）认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点、控制项目及空气洁净度等级；
（十）关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；
（十一）检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况；
（十二）企业生产管理、质量管理文件目录；
（十三）企业符合消防和环保要求的证明文件；
（十四） 本条第（一）、（二）、（六）、（七）、（八）、（九）项同时附电子文档。
新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送上述资料外，还须报送认证范围涉及品种的三批批生产记录复印件。
向国家局提出认证申请的，应同时报送一份申报资料给省局备案。向省局提出认证申请的，应同时报送一份申报资料给设区市局备案。
申请企业应当对其申报资料全部内容的真实性负责。
第五条 企业申请认证范围含有注射剂、放射性药品、国家局规定的生物制品的，该企业的其它剂型可以一并向国家局申请认证，或者分别向国家局、省局提出申请。
