以上试剂是否经国家批批检定合格（除ALT外），并在有效期内：
是□ 否□
8、对血液化验的初复检是否使用同一种试剂：是□ 否□
9、同一标本的初复检化验是否由同一人进行：是□ 否□
10、血液检验（复检）的全血标本是否在全血有效期内：是□ 否□
11、血清标本是否在全血有效期满后半年： 是□ 否□
12、献血员体检及血液检验记录是否完整并确保发出的报告无差错： 是□ 否□
13、《献血者登记表》上记载情况是否完整清楚。是□ 否□
14、在对献血员进行采血前，是否严格执行国务院卫生行政部门制定的《献血者健康检查标准》，并履行告知义务：是□ 否□
15、采血数量、献血日期、存储等记录是否完整并记录正确：
是□ 否□
16、含有抗凝剂的采血袋与进货时是否索取的许可证批准文号、有效期是否相符：是□ 否□
17、对献血员身份进行核实的有效措施：
18、血源、采供血和检测的原始记录是否保存十年：是□ 否□
19、血液发放登记是否完整清楚： 是□ 否□
20、临床用血单位取血是否有交接验收记录：有□ 无□
21、向临床用血单位送血是否有验收记录：有□ 无□
22、血液运输途中如何控制冷链要求（自备车或委托运输冷链控制）：
23、发出的血液有无退回现象：有□无□。如何处理：
24、一次性使用采血器材消耗和采血量是否相符：是□ 否□；不相符的原因：
25、体外诊断试剂消耗量和检测样本数是否相符：是□ 否□
26、出入库血液与各种原因报废血液数量是否相符：是□ 否□
27、是否存在给卫生行政部门划定的区域以外的单位供血：
是□ 否□；实际情况：
三、血液产品的制备
1、是否定期对工作人员手进行抽检，并符合《
医院消毒卫生标准》（GB15982-1995）II类环境的医护人员手的卫生标准： 是□否□
有无记录：有□ 无□
2、制备的血液是否符合《全血和成分血质量要求》：是□ 否□
血液制备程序和方法是否经过审核确认：是 □ 否□
3、血液制备记录是否具有以下内容：血液的交接□、成分制备过程□、成分的常规抽捡□、质量结果分析□、仪器使用□、维护校准□、成分制备环境控制□、医疗废弃物的处理□、操作执行人员签名□
