第十七条 药品使用单位在药品调配使用过程中发现假劣药品，应当立即封存、停止使用，并及时向所在地食品药品监督管理部门报告。
发现质量可疑药品，应当停止调配使用及时送药品检验机构检验，确定为假劣药品的，应由所在地食品药品监督管理部门处理。
第十八条 药品使用单位应对调配、发放、使用的药品进行核对，并应当向药品使用者正确说明药品性能、用法、用量、禁忌等事项，不得进行虚假宣传。
第十九条 药品使用单位、药品零售企业代煎中药时，不得事先批量煎制、调配、冠以成药名称或代号。
第二十条 药品使用单位、药品零售企业调配饮片不得事先批量调配并冠以成药名称或代号。
第二十一条 药品使用单位应对本单位药品进行定期检查，做好检查记录；对自查发现、经检验认定、质量公告公布的不合格药品应及时封存，并对不合格药品的名称、规格、批号、生产单位、有效期、数量、货值等进行登记，经本单位批准后，报送所在地食品药品监督管理部门备案；药品使用单位封存的不合格药品不得擅自处理，封存药品销毁时应按照所在地食品药品监督管理部门通知定点销毁，所在地食品药品监督管理部门应当现场监督。
第二十二条 本规范所称药学技术人员是指依法经过资格认定的药学技术人员，即由国家正式大、中专院校药学或相关专业毕业，经国家有关部门考试考核合格，取得专业技术职称证书或“执业药师”的药学技术人员，或经培训考核合格，持证上岗的人员。
第一条 为加强石家庄市医疗器械使用监督管理，保证医疗器械质量，确保人民用械安全有效，依据《
石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》，制订本规范。
第二条 本规范为石家庄市各医疗器械使用单位（以下简称使用单位）应具备的基本条件。
