深圳市药监局关于做好《医疗器械生产
(经营)企业许可证》年审工作的通知
（深药监械[2003]1号）
各医疗器械生产、经营企业：
根据《
医疗器械监督管理条例》的有关规定，我市2002年度《医疗器械生产(经营)企业许可证》年审工作即将开始，现将有关事项通知如下：
1、我市2002年度《医疗器械生产(经营)企业许可证》年审工作由深圳市药品监督管理局医疗器械监管处负责。
2、年审企业包括2002年12月31日前取得《许可证》的所有医疗器械生产、经营企业。
3、各医疗器械生产、经营企业收到通知后，按通知要求认真填写《年审表》及相关表格，并于2003年1月10日至2月28日将《许可证》年审材料报送深圳市药品监督管理局医疗器械监管处。
4、经营企业报送年审材料包括：
(1)年审自查小结，内容包括企业基本情况，按验收标准进行自查的情况，存在的问题及改进措施等；
(2)年审表一份；
(3)2002年度经营医疗器械品种明细表一份；
(4)《医疗器械经营企业许可证》副本原件及正、副本复印件，营业执照复印件。
5、生产企业报送年审材料包括：
(1)年审自查小结，内容包括企业基本情况，按验收标准进行自查的情况，存在的问题及改进措施等；
(2)年审表一份；
(3)2002年度生产医疗器械品种明细表一份；
(4)医疗器械产品注册证(包括产品生产制造认可表)原件及复印件；
(5)《医疗器械生产企业许可证》副本原件及正、副本复印件，营业执照复印件；
(6)医疗器械生产企业质量体系认证证书复印件，医疗器械生产企业ISO9000内审员证书原件及复印件；
6、企业报送的年审材料(原件除外)用A4纸，复印件加盖公章，并按顺序装订成册。另报填写好《年审表》及《品种明细表》内容的电脑软盘一个(表格可在深圳市药监局网站上下载)。
7、既有生产许可证又有经营许可证的企业，经济指标分别统计，年审材料分别报送。
