河北省人民政府办公厅关于印发2003年河北省整顿和
规范市场经济秩序“八个专项整治”活动实施方案的通知
（冀政办[2003]16号）
各设区市人民政府，省政府各部门：
河北省整顿和规范市场经济秩序领导小组办公室制定的整顿和规范市场经济秩序“八个专项整治”实施方案已经省政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。
对已经开展的各项专项整治活动，继续由各牵头部门负责，作为经常性工作抓紧抓好。要始终保持高压态势，常抓不懈，并注意及时总结整治经验，坚持既要治标，更要治本的原则，使各项整治工作逐步规范化、法制化。
检验今年各专项整治活动是否取得成效的标准是：能否快速有效地打击制售假冒伪劣防治非典药品器械的违法行为，在极短时间内基本杜绝制售假冒伪劣防治非典药品器械的违法活动，使防治非典药品器械安全有效；防治非典药品、相关用品及主要食品的价格是否稳定，供应是否充足，依法从重从快打击各类违法违规行为，使市场秩序更加稳定；大案要案得到快速查处，犯罪分子受到应有惩治；有关的法律法规进一步完善，舆论监督和警示作用进一步加强；各有关部门责任明确，建立起良好的执法机制，提高依法办案水平；八项专项整治方面的市场经济秩序明显好转。
对因工作措施不到位，责任不落实，发生重大恶性事件的地区和单位，由监察部门依据目标责任制追究有关地方政府和部门领导及直接责任人的责任，依法严肃查处公务人员参与、包庇、纵容和支持各种违法活动的失职、渎职行为。
省整顿和规范市场经济秩序领导小组办公室要做好督促检查，及时汇报各项工作的进展情况，协调解决出现的各种问题。
河北省人民政府办公厅
二00三年六月五日
药品专项整治实施方案
一、专项整治目标
坚持“有的放矢、重点突破、查源追踪、标本兼治”的原则，通过专项行动，快速有效打击制售假冒伪劣防治非典药品器械的违法犯罪活动，摧毁生产、销售假劣药品、医疗器械的窝点和销售网络，依法查处制假售假的犯罪分子，有效遏制制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动；严厉查处非法制售医院制剂并利用媒体进行虚假宣传的单位和个人；曝光和处理一批制假售假的后台和“保护伞”，进一步铲除制售假劣药品、医疗器械违法犯罪的根源；促进药品、医疗器械生产经营秩序进一步好转；规范农村药品经营使用单位药品购销渠道；逐步建立和完善药品市场监控机制和社会信用体系。
二、专项整治重点
以严厉打击制售假劣药品、医疗器械的各类违法犯罪行为，取缔捣毁生产、销售假劣药品、医疗器械窝点和网络为重点，近期要特别加强对治疗非典药品生产经营使用的监督整治。依法严惩参与制售假劣药品、医疗器械的违法犯罪分子，以及为制售假劣药品、医疗器械提供资金、机械、包装、运输、加工、仓储、邮寄等便利条件的违法单位和个人。
(一)重点违法行为
1、治疗非典的成方药使用的药材、中药饮片是否有假、劣、霉变，以次充好的现象，防治非典的消毒液、器械、口罩等是否符合国家标准；
2、是否有借防治非典之机，以不实之词欺骗消费者的虚假广告宣传；
3、医疗机构自定防治非典处方药制剂是否经过省药监部门批准备案；
4、药品零售企业出售的卫生部认定的《非典型肺炎中医药防治技术方案》中推荐的成方药制剂是否经卫生部门指定单位配制、生产；
5、上述成药方及代煎汤剂是否有符合规定的使用说明书；
6、加强药品价格监管检查，防止哄抬药价；
7、无证或超范围生产(配制)、经营药品、医疗器械；
8、擅自更改药品、医疗器械说明书使用范围、功能主治或适应症、生产批号、有效期；
9、利用邮寄等方式变相外销医院制剂等假劣药品医疗器械；
10、利用各种媒体宣传销售假劣药品和医疗器械；
11、伪造、假冒药品和医疗器械许可证、注册文号、生产批号、有效期；
12、挂靠经营、出租、出借证照、代开发票、异地经营。
(二)重点产品
1、药品、医院制剂：防治非典的药品、药品质量公报中发案率较高的品种、假冒常用和知名品牌药品以及进口药品(如立血脂、贝康停、欧意胶囊、维宏、阿莫西林、地奥心血康、斯达舒、白加黑、人血白蛋白、V钾片、三九皮炎平等)、无证配制的医院制剂；
2、医疗器械：防治非典用医疗器械；一次性使用及进入人体的无菌医疗器械、植入人体的产品和直接接触人体的医用电器产品。
(三)重点企业和单位
1、产品无销路，靠委托加工生存的药品生产企业；
2、以挂靠经营、出租、出借、代开发票和无证经营药品、医疗器械的经营企业；
3、非法加工生产药品、医疗器械的企业；
4、以违法广告生存的医药科研院所、专科医院、专科门诊、特色医疗单位。
(四)重点区域
无极、安国以及各地的城乡结合部、省际结合部的乡镇和个别村庄；农村药品经营使用单位；各市确定的重点区域等。
三、专项整治步骤
这次整顿和规范药品市场秩序采取集中打击与日常监督相结合、重点打击与综合治理相结合、打假治劣与扶优扶强相结合的方针，总体上分三个阶段进行实施。
(一)重点防治非典阶段——4月20日至5月31日
各级药品监管部门要认真贯彻国家和省整顿和规范市场经济秩序会议的精神和要求，安排部署当地整顿和规范药品市场行动计划。要成立防治非典领导小组，设立专门机构，责任到人，各负其责；要组织全部检查力量，对辖区内生产销售防治非典有关药品器械的企业进行反复的监督检查，发现制假、售假和无证经营活动的，要依法从严从快查处。各市都要24小时值班，每天向省药监局报告辖区内药品供应工作、质量状况、案件查处情况，如有失职、渎职行为严肃处理。
广泛开展宣传活动，利用各种形式，公布举报电话(0311－7823064、7045254)，发动群众举报各种违反药品和医疗器械法律法规行为的单位和个人。对于群众举报要快速反应，缜密侦察，快速出击。要加大对举报人的奖励。
(二)重点打击和监督检查阶段——6月1日至11月30日
