第四条 医疗单位制剂必须坚持为本单位医疗和科研服务的原则，不得进入市场销售，不得做广告吸引消费者。在特殊情况下，经国务院或者省人民政府食品药品监督管理部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗单位之间调剂调拨使用。
第五条 医疗单位制剂核批价格应具备的条件
一、制剂生产必须具备能够保证制剂质量的生产设备、检验仪器和卫生条件；
二、必须具有福建省食品药品监督管理局核发的《医疗机构制剂许可证》；
三、每一制剂品种必须经食品药品监督管理部门批准，并获得批准文号。
四、制剂的生产单位应配备具有一定专业知识的，有成本核算资格的专职或兼职的会计人员。
凡未同时具备上述条件的，价格部门不得核批制剂价格；未经价格部门核批价格的制剂，医疗单位不得自定价格销售。
第六条 制定医疗单位制剂价格的原则：
一、反映社会必要劳动消耗和科学技术含量；补偿正常合理成本。
二、贯彻药品价格政策，合理安排比价关系。
三、有利于加强经济核算，改善经营管理，提高经济效益。
四、有利于促进医疗单位研制开发临床疗效确切的新型制剂。
第七条 医疗单位制剂零售价格按保本微利原则制定。制造成本利润率不得超过5%，调剂调拨使用时，调剂调拨利润率不得超过3%。对确实属于临床上疗效确切的新型制剂和经验处方，需由省食品药品监督管理部门出具证明，其制造成本利润率可在规定利润率的基础上增加2%。
第八条 医疗单位制剂的价格构成及其作价公式
一、零售价格=制造成本×(1+制造成本利润率)
制造成本=[(原材料成本+辅助材料成本)×(1+损耗率)+包装材料成本×(1+损耗率)] ×(1+药品检验费率)+定额生产费用
(一)原材料成本：按医院每半年或全年加权平均购进价格计算，不计损耗。
(二)辅助材料及包装材料成本：按实际平均进价(半年或全年)计算，不计损耗；包装材料中的瓶子价格计入成本，不得向病人收取押瓶费。
(三)原辅材料及其包装材料的损耗率：西药最高不超过5%；中药口服液、冲剂、糖浆剂15%，合剂、汤剂10%，胶囊剂、片剂、散剂、中药丸剂(蜜丸)、酊剂、膏剂8%；包装材料损耗率最高不超过5%。
