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北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗机构制剂配制监督管理办法实施细则》(试行)的通知


  附件4:

《医疗机构制剂许可证》变更申请表



                             受理编号:

┌────────┬───────────────────────┐
│单位名称(公章)│                       │
├────────┼───────┬───────┬───────┤
│  许可证编号  │       │  发证日期  │  年 月 日 │
├────────┼───────┴───────┴───────┤
│ 申请变更事项 │                       │
│        │                       │
├────────┴───────────────────────┤
│原核定内容:                          │
│                                │
│                                │
│                                │
├────────────────────────────────┤
│申请变更为:                          │
│                                │
│                                │
│                                │
│                                │
├────────────────────────────────┤
│变更原因:                           │
│                                │
│                                │
│                                │
│                                │
└────────────────────────────────┘

  单位法定代表人(签字):        日期:
  经办人:      联系电话:    日期:  年 月 日

  附件5:

××(申请医疗机构名称)关于委托

××(受托方单位名称)  加工制剂的申请



                      签发人:(法定代表人签字)

北京市药品监督管理局:
  我单位由于×××××××××××××××××原因,拟委托××加工××××××等××个制剂品种(具体品种见附件),委托加工时限为××。委托加工期间,制剂批加工记录由××保存,药品检验由××负责。
妥否,请批示。



                             (单位公章)
                            年  月  日

申请制剂委托加工附件



委托加工单位:
承接委托加工单位:

┌──┬───────┬──────────┬─────────┐
│序号│  制剂名称  │批准文号      │加工数量     │
├──┼───────┼──────────┼─────────┤
│ 1 │       │          │         │
├──┼───────┼──────────┼─────────┤
│ 2 │       │          │         │
├──┼───────┼──────────┼─────────┤
│ 3 │       │          │         │
├──┼───────┼──────────┼─────────┤
│ 4 │       │          │         │
├──┼───────┼──────────┼─────────┤
│ 5 │       │          │         │
└──┴───────┴──────────┴─────────┘


                             (单位公章)
                            年  月  日


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