（五）贯彻执行保健品市场准入标准，负责保健品产品及生产经营许可工作；监督实施保健品生产质量管理规范；审查保健品广告，监督抽验保健品质量并发布公告。
（六）监督实施国家药品、医疗器械监督管理法律、法规和规章；受委托研究起草药品、医疗器械监督管理的地方性法规和规章草案，制订有关规范性文件并监督实施。
（七）监督实施药品法定标准；初审推荐国家基本药物目录、非处方药物目录；初审新药、已有国家标准药品、淘汰药品、中药保护品种和药品临床试验、临床药理基地；审核中药饮片炮制规程、医疗机构制剂品种；负责实施医药包装材料的许可；审查出口药品；组织实施药品分类管理和中药品种保护、药品行政保护制度。
（八）监督实施医用生物材料、医疗器械产品法定标准和产品分类管理目录；审批医疗器械的临床试用（验证）；核发医疗器械产品注册证和生产、经营许可证，审查并监督实施注册产品标准；推行医疗器械质量体系考核，监督实施医疗器械生产质量管理规范；实施医疗器械产品的市场监督。
（九）监督实施药物非临床研究、临床试验管理规范和药品生产、经营、医疗机构制剂等质量管理规范及认证制度；依法核发药品生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。
（十）监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，并定期发布质量公告；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法查处制售假劣药品、医疗器械及其它违法行为和责任人；监管城乡集贸市场中药材交易。
（十一）依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械；负责药品不良反应、医疗器械不良事件监测及再评价工作；核准、检查药品、医疗器械广告。
（十二）贯彻实施执业药师资格认定制度，组织执业药师资格考试、注册和管理工作；负责系统及相关人员培训管理，组织实施医药专业技术职务评审和从业人员职业资格准入制度。
（十三）领导全省食品药品监督管理机构和技术机构，实行垂直管理。
（十四）利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家食品药品产业政策；组织开展药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理方面的对外交流与合作。
（十五）承办省政府交办的其它事项；承担省食品安全委员会的日常工作。
三、内设机构
根据上述主要职责，省食品药品监督管理局设9个职能处（室）：
