（三）药品安全监管处。
依法监管麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及特种药械；监督实施药品生产、中药材生产、药物非临床研究、药物临床试验、医疗机构制剂质量管理规范；承办对药品生产企业、医疗机构制剂室申办许可证的初审和药包材生产企业监管；办理药品注册和进口药品通关备案工作；指导药品不良反应监测、药物滥用监测工作及药品再评价、淘汰工作；指导临床试验、临床药理基地建设和药品检验机构业务工作。
（四）药品流通监管处。
监督实施
药品经营质量管理规范；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片购销规则；对药品批发企业申办许可证进行初审，依法核发药品零售企业许可证；负责组织实施处方药与非处方药分类管理制度；监督管理药品流通市场，协助开展药品流通体制改革工作；组织药品、药械储备品种更换的审定。
（五）医疗器械监管处。
监督实施医疗器械国家标准、行业标准、注册标准；监督实施医疗器械研究、生产、流通、使用质量管理规范；承办对医疗器械生产和经营企业申办许可证（备案表）的初审；依法核发一类医疗器械产品生产注册证；协助医疗器械质量体系考核工作；指导医疗器械不良事件监测、医疗器械检测机构的业务工作。
（六）食品安全协调监管处。
依法行使食品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品安全监督工作；综合协调食品安全的检测与评价工作；分析、预测食品安全形势，综合有关部门的食品安全信息并定期向社会发布；依法组织协调开展对食品安全重大事故的查处；根据上级主管部门和市政府要求，组织协调开展对食品安全的专项执法监督检查活动；组织协调和配合有关部门开展食品安全重大事故的应急救援工作。
（七）保健品化妆品监管处。
负责组织实施保健品、化妆品安全监管；组织、监督实施保健品、化妆品国家、行业标准；指导实施保健品、化妆品安全的检测与评价及其体系建设工作；贯彻实施保健品、化妆品生产、经营质量管理规范；指导保健品、化妆品检验机构的业务工作和保健品、化妆品不良反应监测工作；制定保健品、化妆品安全信息的分析、预测及发布办法并定期向社会发布。
四、人员编制
核定局机关总编制43名，其中行政编制39名，工勤雇员编制4名，局领导职数4名，处领导职数15名；党务纪检干部按有关规定配备，所需编制在总编制内解决。
