各有关部门提供的相关情况要事实清楚。凡不利于投标人且投标人事先不知晓的，应当事先告知投标人，并听取投标人的申辩。
第二十八条 建立省、市医疗机构药品集中招标采购评标专家库(简称评标专家库)。评标专家库成员由药学、医学、医院管理、护理以及其他相关的专家组成。
第二十九条 评标委员会由联合招标工作组推荐的代表按一定数量，从评标专家库中随机抽取，经现场监督部门确认后，在评标开始前24小时内组成。
第三十条 评标委员会和评标专家依照《医疗机构集中招标采购工作规范(试行)》和本办法以及评标标准、评标程序要求，在严格保密的情况下开展评审工作。
第三十一条 评审委员会对专利药品、获得我国行政保护的国外原研制药品、未申请专利保护的国内原研制药品、在国内同品种药品批准文号取得前已经引进投产的国外原研制药品、列入国家重点科技攻关项目的生物制品、国家级优质中成药品、国家计委单独定价的药品，与
药品生产质量管理规范(GMP)认证企业生产的药品和非GMP认证企业生产的药品、
药品经营质量管理规范(GSP)认证的经营企业和非GSP认证的经营企业进行分类评审。
第三十二条 药品招标评标要素由质量、价格、服务、信誉四方面组成。药品质量优先，质量要素包含药品制剂的技术标准、药品生产质量可靠性和药品疗效等因素；药品价格应当以价位低廉、合理的药品为选取对象。
第三十三条 评分权重中质量要素权重不低于总分的45％；价格要素权重低于质量要素权重，但不得低于质量权重的50％；商业信誉要素权重不低于总分的15％。
第三十四条 药品疗效、质量控制、服务配送、商业信誉等评标因素，投标人在标书中可作补充陈述。
第三十五条 评审中应综合考虑药品品牌知名度、质量价格比、药品的使用范围和招标人的用药习惯等因素。
